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førstegangsbehandlede

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cytogene analyser hos førstegangsbehandlede b-cll patienter:

Anglais

29 cytogenetic analyses in first line b-cll patients:

Dernière mise à jour : 2008-03-04
Fréquence d'utilisation : 1
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Danois

undersøgelse af progressionsfri overlevelse hos førstegangsbehandlede (efter behandlingsgruppe)

Anglais

progression free survival in first line study (by treatment group)

Dernière mise à jour : 2008-03-04
Fréquence d'utilisation : 2
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Danois

der blev ikke observeret nogen lægemiddelbaserede bivirkninger i form af pancytopeni/knoglemarvshypoplasi hos førstegangsbehandlede patienter behandlet med mabcampath.

Anglais

no adverse drug reactions of pancytopenia/marrow hypoplasia were observed in first-line patients treated with mabcampath.

Dernière mise à jour : 2008-03-04
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Danois

i undersøgelserne af førstegangsbehandlede og tidligere behandlede patienter observeredes ingen væsentlige forskelle i sikkerhed og effektivitet relateret til alder.databasernes størrelse er dog begrænset.

Anglais

in the studies in first line and previously treated patients no substantial differences in safety and efficacy related to age were observed; however the sizes of the databases are limited.

Dernière mise à jour : 2008-03-04
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Danois

i tilgængelige data fra førstegangsbehandlede patienter behandlet med mabcampath, observeredes intet tab af cd52-ekspression omkring tidspunktet for sygdomsprogression eller død.

Anglais

in data available from first line patients treated with mabcampath, loss of cd52 expression was not observed around the time of disease progression or death.

Dernière mise à jour : 2008-03-04
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Danois

cirka 97% af de førstegangsbehandlede patienter oplevede bivirkninger; og de hyppigst rapporterede reaktioner hos førstegangsbehandlede patienter forekom i reglen i de første uger af behandlingen.

Anglais

approximately 97% of first-line patients experienced adverse reactions; the most commonly reported reactions in first line patients usually occurred during the first week of therapy.

Dernière mise à jour : 2008-03-04
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hos førstegangsbehandlede patienter behandlet med enten campath eller chlorambucil var der 21 patienter med 17 q deletion, 54 patienter med 11 q deletion, 34 patienter med trisomi 12, 51 patienter med normal karyotype og 67 patienter med kun 13 q deletion.

Anglais

in first line patients, treated with either campath or chlorambucil, there were there were 21 patients with the 17p deletion, 54 patients with 11q deletion, 34 patients with trisomy 12, 51 patients with normal karyotype and 67 patients with sole 13q deletion.

Dernière mise à jour : 2008-03-04
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blandt de førstegangsbehandlede patienter er følgende alvorlige bivirkninger rapporteret under behandlingsperioden med grade 3 sværhedsgrad:cmv-tilfælde (infektion/viræmi) og pneumoni rapporteredes hyppigt; følgende rapporteredes som mindre almindeligt: bronkopneumoni, tinea corporis, genital candidiasis, sepsis, tuberkulose og urinvejsinfektion.

Anglais

among first-line patients during the on treatment period, the following adrs were reported with grade 3 severity; cmv events (infection/viraemia) and pneumonia were reported commonly; the following were reported uncommonly; bronchopneumonia, body tinea, genital candidiasis, sepsis, tuberculosis and urinary tract infection.

Dernière mise à jour : 2008-03-04
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