Vous avez cherché: memantin (Danois - Finnois)

memantin
memantiini

samtidig administration af memantin og
memantiinin anto

memantin har en absolut biotilgængelighed på ca.
memantiinin absoluuttinen hyötyosuus on noin 100%.

patienten havde fået 400 mg memantin peroralt.
toisessa suuressa yliannostapauksessa potilas otti 400 mg memantiinia suun kautta, jäi henkiin ja toipui.

omkring 45% af memantin bindes til plasmaproteiner.
noin 45% memantiinista on sitoutuneena plasman proteiineihin.

memantin axura bør normalt ikke bruges til gravide kvinder.
memantiinin käyttöä ei suositella raskaana oleville naisille.

hver tablet indeholder 10 mg memantinhydrochlorid svarende til 8, 31 mg memantin.
kukin kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg memantiinihydrokloridia vastaten 8, 31 mg memantiinia.

der er ikke observeret nogen genotoksicitet efter afprøvning af memantin ved standardundersøgelser.
geenitoksisuutta ei ole havaittu memantiinille tehdyissä vakiotesteissä.

hver filmovertrukket tablet indeholder 10 mg memantinhydrochlorid svarende til 8, 31 mg memantin.
kukin kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg memantiinihydrokloridia vastaten 8, 31 mg memantiinia.

specifikke oftalmoskopiske undersøgelser i kliniske studier med memantin afslørede ingen okulare forandringer.
memantiinin kliinisiin tutkimuksiin liittyvissä erityisissä silmätutkimuksissa ei havaittu silmämuutoksia.

memantin er en ikke- kompetitiv, spændingsafhængig nmda- receptorantagonist med moderat affinitet.
memantiini on jänniteriippuvainen, kohtalaisen affiniteetin omaava ei- kilpaileva nmda - reseptoriantagonisti.

på grund af den farmakologiske effekt af og virkningsmekanismen for memantin kan følgende interaktioner forekomme:
3 memantiinin farmakologisista vaikutuksista ja vaikutustavasta johtuen voi syntyä seuraavia yhteisvaikutuksia:

1 g opløsning (20 dråber) indeholder 10 mg memantinhydrochlorid svarende til 8, 31 mg memantin.
1 g liuosta (20 tippaa) sisältää 10 mg memantiinihydrokloridia vastaten 8, 31 mg memantiinia.

hos patienter behandlet med memantin sås statistisk signifikant bedre effekt end hos patienter behandlet med placebo på de primære effektmål:
ensisijaisilla tehomuuttujilla arvioituna olivat tulokset memantiinia saaneilla potilailla tilastollisesti merkitsevästi paremmat kuin lumelääkettä saaneilla potilailla.

hvert gram orale dråber, opløsning indeholder 10 mg memantinhydrochlorid (svarende til 8, 31 mg memantin).
yksi gramma tippoja, liuosta sisältää 10 mg memantiinihydrokloridia vastaten 8, 31 mg memantiinia.

samtidig administration af memantin og antispastika, dantrolen eller baklofen, kan modificere disses virkninger, og en dosisjustering kan være nødvendig.
annosta on ehkä säädettävä.

memantin hæmmede ikke cyp 1a2, 2a6, 2c9, 2d6, 2e1, 3a, flavin indeholdende monoxygenase, epoxid hydrolase eller sulfatering in vitro.
memantiini ei estänyt cyp 1a2 -, 2a6 -, 2c9 -, 2d6 -, 2e1 -, 3a- isoentsyymejä, mono- oksygenaasia sisältävää flaviinia, epoksidihydrolaasia eikä sulfataatiota in vitro - tutkimuksessa.

axura memantine part b
axura memantine