Vous avez cherché: bivirkningsreaktioner (Danois - Hongrois)

alvorlige bivirkningsreaktioner fra kliniske forsøg.
a klinikai vizsgálatok során jelentett súlyos mellékhatások

opsummering af bivirkningsreaktioner hos patienter med reumatoid arthritis,
az infúzió által kiváltott reakciók 2% - ra csökkentek a második infúzió után, mind a rituximab, mind a placebo- csoportban.

bivirkningsreaktioner såsom svimmelhed og træthed kan forekomme (se pkt.
kedvezőtlen gyógyszer mellékhatások léphetnek fel, pl. szédülés vagy kimerültség (ld.

de mest almindelige bivirkningsreaktioner hos disse patientpopulationer var kvalme og opkastning.
ezekben a betegpopulációkban mellékhatás - ként leggyakrabban hányinger és hányás jelentkezett.

følgende bivirkningsreaktioner stammer fra kliniske forsøg og erfaring efter markedsføringstidspunktet.
a következő mellékhatáslista a klinikai vizsgálatokból és a forgalomba hozatalt követően nyert tapasztalatokon alapul.

der blev ikke set nogen væsentlig forskelle i frekvensen af bivirkningsreaktioner mellem behandlingsgrupperne.
a kezelt csoportok között jelentős különbségeket nem figyeltek meg a mellékhatások gyakoriságában.

bivirkningsreaktioner relateret til injektionsstedet den mest almindeligt rapporterede bivirkningsreaktion relateret til injektionsstedet var smerte.
az injekció beadásának helyén fellépő nemkívánatos események az injekció beadásának helyén fellépő leggyakoribb nemkívánatos esemény a fájdalom volt.

derfor kan dopaminerge bivirkningsreaktioner forekomme hyppigere, hvis entakapon føjes til levodopa/ benserazidbehandlingen (se ligeledes pkt.
következésképpen a nemkívánt dopaminerg reakciók gyakoribbak lehetnek, ha az entakapont a levodopa/ benszerazid kezelés mellett alkalmazzák (lásd még 4. 8 pont).

de mest hyppigt rapporterede bivirkningsreaktioner var reaktioner på applikationsstedet (kentera 23, 1%, placebo 7, 6%).
a leggyakrabban jelentett gyógyszermellékhatások az alkalmazás helyén tapasztalt reakciók voltak (kentera 23, 1%, placebo 7, 6%).

følgende bivirkninger optrådte hyppigere (≥ 1/ 100) end placebo eller blev identificeret som muligvis medicinsk relevante bivirkningsreaktioner (*):
a következő nemkívánatos hatások gyakrabban (≥ 1/ 100) jelentkeztek mint a placebo csoportban, vagy esetleg orvosi szempontból lényeges mellékhatásként (*) állapították meg azokat.

3 bivirkningsreaktioner vises ud fra hyppighed (det antal patienter, der kan forventes at få reaktionen) i følgende kategorier: meget almindelig (> 1/ 10); almindelig (> 1/ 100, 1/ 1. 000, 1/ 10. 000, < 1/ 1. 000), meget sjælden (< 1/ 10. 000).
a mellékhatások az előfordulási gyakoriság alapján (a betegek száma, akiknél várható, hogy jelentkezik az adott mellékhatás) kerülnek felsorolásra az alábbiak szerint: nagyon gyakori (> 1/ 10); gyakori (> 1/ 100, 1/ 1000, 1/ 10 000, < 1/ 1000); nagyon ritka (< 1/ 10 000).