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Infos

Danois

risikostyringsplan

Néerlandais

risicomanagementprogramma (risk management plan)

Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
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risikostyringsplan (rmp)

Néerlandais

risk management plan

Dernière mise à jour : 2012-04-12
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plantesundhedsmæssig risikostyringsplan

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beheersplan voor fytosanitaire risico's

Dernière mise à jour : 2014-11-15
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eu's risikostyringsplan

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eu-programma voor risicobeheer

Dernière mise à jour : 2014-11-15
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desuden skal en opdateret risikostyringsplan indsendes

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daarnaast dient een bijgewerkt risicobeheersingsplan te worden ingediend

Dernière mise à jour : 2012-04-12
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27 ansøgeren har ikke fremsendt en risikostyringsplan.

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27 geneesmiddelenregistratie aanwezig is en functioneert alvorens en nadat het product op de markt wordt gebracht.

Dernière mise à jour : 2011-10-23
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derudover skal der indsendes en opdateret risikostyringsplan

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17 daarnaast moet een bijgewerkt risicobeheersingsplan worden ingediend:

Dernière mise à jour : 2012-04-12
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derudover skal der indsendes en opdateret risikostyringsplan:

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bovendien moet een aangepast rmp worden ingediend:

Dernière mise à jour : 2012-04-12
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27 risikostyringsplan ansøgeren har ikke fremsendt en risikostyringsplan.

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27 geneesmiddelenregistratie aanwezig is en functioneert alvorens en nadat het product op de markt wordt gebracht.

Dernière mise à jour : 2012-04-12
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endvidere skal der indsendes en opdateret risikostyringsplan i følgende tilfælde:

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bovendien dient een aanpassing van het rmp te worden ingediend

Dernière mise à jour : 2012-04-12
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endvidere skal der indsendes en opdateret risikostyringsplan (rpm) i følgende tilfælde:

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bovendien dient een aanpassing van het rmp te worden ingediend:

Dernière mise à jour : 2012-04-12
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91 desuden skal der indsendes en opdateret risikostyringsplan (rmp) i følgende tilfælde:

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102 daarbij moet een aangepast rmp ingediend worden:

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cvmp sendte to hovedretningslinjer til høring som led i den strategiske risikostyringsplan for resistens over for antimikrobielle stoffer.

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het cvmp heeft voor overleg twee belangrijke richtsnoeren vrijgegeven, die deel uitmaken van het strategisch risicobeheerplan inzake anti-microbiële resistentie.

Dernière mise à jour : 2012-04-12
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en opdateret risikostyringsplan skal udleveres i overensstemmelse med chmp’ s retningslinjer for risikostyringssystemer til lægemidler til human anvendelse

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een bijgewerkt risicobeheerplan dient te worden ingediend, volgens de cmhp-richtlijnen voor risicobeheersystemen voor geneesmiddelen voor humaan gebruik.

Dernière mise à jour : 2012-04-12
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der bør fremlægges en ajourført risikostyringsplan i overensstemmelse med chmp' s retningslinje vedrørende risikostyringssystemer for humanmedicinske lægemidler.

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er dient een geactualiseerd risicobeheerplan te worden voorzien, overeenkomstig de chmp-richtsnoer inzake risicobeheersystemen voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik.

Dernière mise à jour : 2011-10-23
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ifølge chmp guideline vedrørende risk management systems for lægemidler til human brug, skal den opdaterede risikostyringsplan indsendes på samme tid som den næste psur.

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zoals is aangegeven in de chmp-richtlijn over risicobeheersingssystemen voor geneesmiddelen voor humaan gebruik moet het bijgewerkte risicobeheersingsplan tegelijkertijd met de volgende periodieke veiligheidsupdate (psur) worden ingediend.

Dernière mise à jour : 2012-04-12
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cvmp' s strategiske risikostyringsplan vedrørende resistens over for antimikrobielle stoffer blev iværksat af cvmp' s arbejdsgrupper vedrørende henholdsvis sikkerhed og virkninger

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de cvmp-werkgroepen veiligheid en werkzaamheid begonnen in 2000 met de uitvoering vanhet door het cvmp ontwikkelde strategisch plan voor risicobeheersing met het oog op de controle op antimicrobiële resistentie.

Dernière mise à jour : 2011-10-23
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chmp' s retningslinjer for risikostyringssystemer for medicinprodukter til mennesker skal den opdaterede risikostyringsplan indsendes samtidig med næste periodiske sikkerhedsopdateringsrapport (psur).

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in overeenstemming met de richtlijn van het chmp voor risico-beheerssystemen voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik moet het bijgewerkte risico-beheersplan tegelijk worden ingediend met het volgende periodieke rapport m.b.t. de veiligheid van geneesmiddelen.

Dernière mise à jour : 2011-10-23
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ifølge chmp’ s retningslinjer for risikostyringssystemer for lægemidler til human anvendelse skal den opdaterede risikostyringsplan indsendes samtidig som den næste periodiske sikkerhedsopdateringsrapport (psur).

Néerlandais

zoals is aangegeven in de chmp-richtlijn over risicobeheersingssystemen voor geneesmiddelen voor humaan gebruik moet het bijgewerkte risicobeheersingsplan tegelijkertijd met de volgende periodieke veiligheidsupdate (psur) worden ingediend.

Dernière mise à jour : 2012-04-12
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i henhold til chmp- retningslinjen for risikostyringssystemer til humanmedicinske lægemidler skal den opdaterede risikostyringsplan indsendes samtidig med den næste periodiske, opdaterede sikkerhedsberetning (psur).

Néerlandais

zoals is aangegeven in de chmp-richtlijn over risicobeheersingssystemen voor geneesmiddelen voor humaan gebruik moet een bijgewerkte risicobeheersingsplan tegelijkertijd met de volgende periodieke veiligheidsupdate (psur) worden ingediend.

Dernière mise à jour : 2012-04-12
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