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Danois

Roumain

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Danois

investigator vurdering

Roumain

evaluarea investigatorului

Dernière mise à jour : 2012-04-10
Fréquence d'utilisation : 2
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Danois

seneste tumorrespons bedømt af investigator.

Roumain

estimările au fost calculate pe baza hazard ratios 2) ultimul răspuns tumoral evaluat de investigator.

Dernière mise à jour : 2011-10-23
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Danois

der blev ikke observeret nogen bivirkninger af investigator.

Roumain

investigatorul nu a înregistrat nici o reacţie adversă.

Dernière mise à jour : 2012-04-10
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Danois

de bivirkninger, der blev rapporteret af investigator, og som i hvert fald muligvis kan tilskrives

Roumain

iz a infecţii şi infestări

Dernière mise à jour : 2011-10-23
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Danois

her blev kaletra sammenlignet med en proteasehæmmer, som for hver patient blev valgt af undersøgelsens investigator.

Roumain

cel de- al doilea studiu a inclus 118 adulţi cărora li se administrase un alt inhibitor de protează în trecut, comparând kaletra cu un inhibitor de protează ales de cercetător pe baza experienţei individuale cu fiecare pacient.

Dernière mise à jour : 2011-10-23
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Danois

følgende bivirkninger rapporteredes af investigator at kunne relateres til vaccinen hos personer efter en enkelt dosis proquad.

Roumain

următoarele reacţii adverse s- au raportat de către investigator ca fiind legate de administrarea vaccinului la subiecţi după o singură doză de proquad.

Dernière mise à jour : 2012-04-10
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Qualité :

Danois

hvis et forsøg gennemføres af et hold på et forsøgssted, er investigator den ansvarlige leder af holdet, og han kan benævnes hovedinvestigator

Roumain

În cazul în care un studiu clinic este realizat, în acest loc, de o echipă, investigatorul răspunde de echipă şi poate fi numit investigator principal;

Dernière mise à jour : 2014-10-23
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Qualité :

Danois

ansøgeren beskrev de observerede signaler for alvorlige uønskede hændelser og bemærkede, at investigator kun vurderede ét tilfælde som værende relateret til forsøgslægemidlet.

Roumain

solicitantul a descris raportările de reacţii adverse severe şi a subliniat că o singură reacţie a fost evaluată de investigator ca fiind asociată medicamentului studiat.

Dernière mise à jour : 2012-04-10
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Qualité :

Danois

129 patienter (98% af den samlede population) fik mindst én bivirkning, der af investigator ansås for at være relateret til clofarabin.

Roumain

o sută douăzeci şi nouă de pacienţi (98% din totalul populaţiei) au prezentat cel puţin o reacţie adversă considerată de către investigator ca fiind legată de clofarabină.

Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
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Danois

in address forsøget omfattede alvorlige tilfælde af blødning enhver fatal blødning, enhver livstruende blødning, ethvert tilfælde af blødning i centralnervesystemet eller ethvert tilfælde af blødning, som investigator vurderede som værende alvorligt.

Roumain

În studiul address, evenimentele hemoragice grave au inclus orice hemoragie letală, orice hemoragie care a pus viaţa în pericol, orice hemoragie la nivelul snc sau orice eveniment hemoragic evaluat de către investigator ca fiind grav.

Dernière mise à jour : 2012-04-10
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Danois

de første 330 patienter blev vurderet centralt (responsrate 6, 2%); 401 patienter blev vurderet af investigator (responsrate 11, 2%).

Roumain

primii 330 pacienţi au fost evaluaţi centralizat (rata răspunsului terapeutic 6, 2%); 401 pacienţi au fost evaluaţi de către investigatori (rata răspunsului terapeutic 11, 2%).

Dernière mise à jour : 2012-04-10
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :

Danois

derudover angav investigatorene symptomatisk bedring af andre organdysfunktioner i kasuistikkerne.

Roumain

45 suplimentar, au fost raportate de către investigatori cazuri de ameliorări ale simptomatologiei şi ale anormalităţilor disfuncţionale ale altor organe.

Dernière mise à jour : 2012-04-10
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