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- levetiracetam
- levetiracetam
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
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levetiracetam udskilles i modermælk.
levetiracetamul este excretat în laptele matern uman.
Dernière mise à jour : 2012-04-10
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
hver ml indeholder 100 mg levetiracetam.
fiecare ml conţine levetiracetam 100 mg.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
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levetiracetam udskilles i human modermælk.
17 levetiracetamul este excretat în laptele matern uman.
Dernière mise à jour : 2012-04-10
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Qualité :
keppra 1000 mg filmovertrukne tabletter levetiracetam
keppra 1000 mg comprimate filmate levetiracetam
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 8
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keppra 100 mg/ ml oral opløsning levetiracetam
keppra 100 mg/ ml soluţie orală levetiracetam
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 2
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hver filmovertrukket tablet indeholder 1000 mg levetiracetam.
fiecare comprimat filmat conţine levetiracetam 1000 mg.
Dernière mise à jour : 2012-04-10
Fréquence d'utilisation : 8
Qualité :
levetiracetam er en højt opløselig og permeabel substans.
21 levetiracetamul este un compus foarte solubil şi permeabil.
Dernière mise à jour : 2012-04-10
Fréquence d'utilisation : 8
Qualité :
levetiracetam forårsagede let induktion af cyp2b6 og cyp3a4.
levetiracetamul determină o uşoară inducţie a cyp2b6 şi cyp3a4.
Dernière mise à jour : 2012-04-10
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Qualité :
desuden påvirker levetiracetam ikke in vitro glukuronidering af valproatsyre.
mai mult, levetiracetamul nu afectează in vitro glucuronoconjugarea acidului valproic.
Dernière mise à jour : 2012-04-10
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
keppra 100 mg/ ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning levetiracetam
keppra 100 mg/ ml concentrat pentru soluţie perfuzabilǎ levetiracetam
Dernière mise à jour : 2012-04-10
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
56, 6% på levetiracetam og 58, 5% på carbamazepin cr).
mai mult de jumătate dintre pacienţi nu au mai prezentat crize timp de 12 luni (56, 6% dintre pacienţii trataţi cu levetiracetam şi 58, 5% dintre pacienţii trataţi cu carbamazepină ec).
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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hver filmovertrukken tablet indeholder 750 mg levetiracetam hjælpestof: farvestof e 110.
excipient: agent colorant e110
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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(1) en 750 mg støddosis anbefales ved første behandlingsdag med levetiracetam.
(1) În prima zi a tratamentului cu levetiracetam se recomandă o doză de încărcare de 750 mg.
Dernière mise à jour : 2012-04-10
Fréquence d'utilisation : 6
Qualité :
keppra 100 mg/ ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning levetiracetam intravenøs anvendelse.
keppra 100 mg/ ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă levetiracetam administrare intravenoasă
Dernière mise à jour : 2012-04-10
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Qualité :
hverken levetiracetam eller den primære metabolit bindes signifikant til plasmaproteiner (< 10%).
atât levetiracetamul cât şi metabolitul său activ nu se leagă semnificativ de proteinele plasmatice (< 10%).
Dernière mise à jour : 2012-04-10
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Qualité :
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et hætteglas keppra koncentrat indeholder 500 mg levetiracetam (5 ml koncentrat på 100 mg/ ml).
un flacon keppra concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine levetiracetam 500 mg (5 ml concentrat a 100 mg/ ml).
Dernière mise à jour : 2012-04-10
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Qualité :
der forefindes ikke data på anticidas påvirkning af levetiracetams absorption.
nu sunt disponibile date privind influenţa tratamentului cu antiacide asupra absorbţiei levetiracetamului.
Dernière mise à jour : 2012-04-10
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Qualité :