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Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
Avertissement : un formatage HTML invisible est présent
además, debe presentarse un pgr actualizado
inoltre, il rmp aggiornato deve essere presentato:
Dernière mise à jour : 2012-04-10
Fréquence d'utilisation : 3
Qualité :
además se debe presentar un pgr actualizado
inoltre, il rmp aggiornato deve essere presentato:
Dernière mise à jour : 2012-04-10
Fréquence d'utilisation : 6
Qualité :
además, debe presentarse un pgr actualizado:
si dovrà inoltre presentare un rmp nei seguenti casi:
Dernière mise à jour : 2012-04-10
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
además, deberá enviarse un pgr actualizado.
inoltre, il rmp aggiornato deve essere presentato:
Dernière mise à jour : 2012-04-10
Fréquence d'utilisation : 3
Qualité :
además, deberá presentarse un pgr actualizado:
inoltre, il rmp aggiornato deve essere presentato:
Dernière mise à jour : 2012-04-10
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Qualité :
además, se deberá enviar un pgr actualizado:
inoltre, il rmp aggiornato deve essere presentato:
Dernière mise à jour : 2012-04-10
Fréquence d'utilisation : 3
Qualité :
además, debe presentar un pgr actualizado en las siguientes situaciones:
- inoltre, il rmp aggiornato deve essere presentato:
Dernière mise à jour : 2012-04-10
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
constantes que representan & pgr; (3.14159...).
costanti che rappresentano & pgr; (3,14159...)
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
Avertissement : un formatage HTML invisible est présent
adicionalmente, se deberá enviar un pgr actualizado en los siguientes casos:
inoltre, un rmp aggiornato deve essere presentato
Dernière mise à jour : 2012-04-10
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Qualité :
85 solicitud de autorización de comercialización y considerando cualquier actualización posterior del pgr acordado con el chmp.
95 commercio e qualsiasi successivo aggiornamento del rmp approvato dal comitato per i medicinali per uso umano (committee for medicinal products for human use, chmp).
Dernière mise à jour : 2012-04-10
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Qualité :
el pgr se presentará al emr en un plazo de 3 meses e incluirá las actividades mencionadas en las condiciones de renovación de la autorización de comercialización.
l’ rmp sarà presentato all’ rms entro 3 mesi e comprenderà le attività menzionate nelle condizioni per il rinnovo dell’ autorizzazione all’ immissione in commercio.
Dernière mise à jour : 2012-04-10
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
además, se debe presentar un pgr actualizad o en los siguientes casos: o cuando se disponga de nueva información que pueda tener un impacto en las ic
m
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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Qualité :
Avertissement : cet alignement peut être incorrect.
Veuillez le supprimer, au besoin.
según la directriz del chmp sobre sistemas de gestión de riesgos para medicamentos de uso humano, el pgr actualizado debe presentarse junto con el siguiente informe periódico de seguridad (ips).
sicurezza, sul piano di farmacovigilanza o sulle attività di minimizzazione del rischio
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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Qualité :
Avertissement : cet alignement peut être incorrect.
Veuillez le supprimer, au besoin.