Vous avez cherché: galaktoosi (Estonien - Polonais)

probleeme glükoosi- galaktoosi imendumisega.
wchłanianiem glukozy i galaktozy

galaktoosi ja mannoosi proovid on positiivsed
pozytywny wynik testów na obecność galaktozy i mannozy

galaktoosi, dehüdrogalaktoosi ja sulfaadi proovid on positiivsed
pozytywne wyniki testów na obecność galaktozy, anhydrogalaktozy i na siarczany

tseftriaksoon võib viia valepositiivsete tulemusteni galaktoosi määramisel veres.
ceftriakson może powodować fałszywie dodatnie wyniki oznaczeń galaktozy we krwi.

glükoosi- galaktoosi imendumishäire, ei tohi seda ravimit võtta.
- u pacjentek z powikłanym zapaleniem narządów miednicy mniejszej (np. przebiegającym

agalsidaas alfa toimib gb3 hüdrolüüsi katalüsaatorina, eraldades galaktoosi lõppjäägi molekulist.
agalzydaza alfa katalizuje hydrolizę gb3, odszczepiając końcową resztę galaktozy od cząsteczki.

nu lapp’ i laktaasipuudulikkusega või glükoosi- galaktoosi puuduliku imendumisega patsiendid.
występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy- galaktozy. żn

agar on hüdrofiilne kolloidne polüsahhariid, mis koosneb peamiselt d-galaktoosi ühikutest.
agar to hydrofilny koloidalny polisacharyd mający w swoim składzie przede wszystkim jednostki d-galaktozy.

patsiendid, kellel on glükoosi- galaktoosi malabsorptsioon, ei tohi seda preparaati kasutada.
pacjenci z występującym zaburzeniem wchłaniania glukozy i galaktozy nie powinni stosować tego preparatu.

õp galaktoositalumatusega, lapp’ i laktaasipuudulikkusega või glükoosi- galaktoosi puuduliku imendumisega patsiendid.
występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy- galaktozy. żn

24 galaktoositalumatuse, galaktoseemia või glükoos- galaktoosi malabsorptsiooniga patsiendid ei tohi seda ravimit kasutada.
pacjenci z rzadkimi wrodzonymi zaburzeniami w postaci nietolerancji galaktozy, niedoboru laktazy (typu lapp) lub z zaburzeniami wchłaniania glukozy- galaktozy nie powinni przyjmować tego produktu leczniczego.

seda ravimit ei tohiks manustada harva esinevate pärilike galaktoosi intolerantsusega, lapp laktoosipuudulikkusega või galaktoosi malabsorptsiooniga patsiendid.
pacjentki z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy - galaktozy, nie powinny zażywać tego leku.

see ravim võib muuta mõnede veretestide tulemusi (nagu coombsi test või galaktoosi mõõtmine teie veres).
lek ceftriaxone tyrol pharma 1 g może zmieniać wyniki niektórych badań krwi (takich jak odczyn coombsa lub pomiar stężenia galaktozy we krwi).

päriliku harvaesineva galaktoositalumatuse, lappi laktaasi defitsiidi või glükoos- galaktoosi malabsorptsiooniga patsiendid ei tohi seda ravimit kasutada.
lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy- galaktozy.

harvaesineva päriliku galaktoositalumatuse, lapp’ i laktaasipuudulikkuse või glükoosi- galaktoosi imendumishäirega patsiendid ei tohi seda ravimit võtta.
nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu lappa) lub zespołem złego wchłaniania glukozy – galaktozy,.

harvaesineva päriliku fruktoositalumatuse, glükoosi- galaktoosi imendumishäire või sahharoos - isomaltaasi puudulikkusega patsiendid ei tohi seda ravimit kasutada.
pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy- galaktozy lub niedoborem sacharazy- izomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego.

harvade haiguste, nagu päriliku galaktoositalumatuse, lapp- laktaasidefitsiidi või glükoosi- galaktoosi imendumishäire korral ei tohi seda ravimit võtta.
pacjenci z rzadkimi wrodzonymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy- galaktozy nie powinni stosować tego produktu.

patsiendid, kel esineb harvaesinev pärilik fruktoositalumatus, glükoosi- galaktoosi imendumishäire või sahharoosi - isomaltaasipuudulikkus, ei tohi seda ravimit kasutada.
pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy- galaktozy lub niedoborem sacharazy- izomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego.

koosneb peamiselt suure molekulmassiga polüsahhariididest (galaktoarabaanid ja happelised polüsahhariidid), mis hüdrolüüsudes annavad galakturoonhappe, galaktoosi, arabinoosi, ksüloosi ja fukoosi.
tragakant składa się głównie z polisacharydów o dużej masie cząsteczkowej (arabinogalaktan i kwaśne polisacharydy), które w procesie hydrolizy rozpadają się na kwas galakturonowy, arabinozę, ksylozę i fukozę.