Vous avez cherché: hepatospleenisen (Finnois - Anglais)

hepatospleenisen t-solulymfooman riskiä ei voida sulkea pois tnf-estäjiä käytettäessä.
a risk for the development for hepatosplenic t-cell lymphoma in patients treated with tnf-blockers cannot be excluded.

hepatospleenisen t-solulymfooman kehittymisen riskiä ei voida poissulkea potilailla, joita hoidetaan cimzialla.
a risk for development of hepatosplenic t-cell lymphoma in patients treated with cimzia cannot be excluded.

hepatospleenisen t-solulymfooman kehittymisen riskiä ei voida poissulkea potilailla, joita hoidetaan humiralla (ks. kohta 4.8)
a risk for the development of hepatosplenic t-cell lymphoma in patients treated with humira cannot be excluded (see section 4.8).

hepatospleenisen t- solulymfooman riskiä ei voida sulkea pois inflectra-hoitoa saavilla potilailla (ks. kohta 4.8).
a risk for the development for hepatosplenic t-cell lymphoma in patients treated with inflectra cannot be excluded (see section 4.8).

hepatospleenisen t-solulymfooman kehittymisen riskiä flixabi-hoitoa saavilla potilailla ei voida sulkea pois (ks. kohta 4.8).
a risk for the development for hepatosplenic t-cell lymphoma in patients treated with flixabi cannot be excluded (see section 4.8).

hepatospleenisen t- solulymfooman riskiä ei voida sulkea pois remicade- hoitoa saavilla potilailla (ks. kohdat 4. 2 ja 4. 8).
a risk for the development for hepatosplenic t-cell lymphoma in patients treated with remicade cannot be excluded (see sections 4.2 and 4.8).

markkinoillaolon aikana infliksimabia saaneilla lapsipotilailla spontaanisti raportoituihin vakaviin haittavaikutuksiin ovat kuuluneet maligniteetit mukaan lukien hepatospleeninen t- solulymfooma, ohimenevä maksaentsyymien poikkeavuus, lupuksen kaltainen oireyhtymä ja positiiviset autovasta - aineet (ks. kohdat 4. 4 ja 4. 8: ” maligniteetit ja lymfoproliferatiiviset sairaudet ”).
post-marketing spontaneous serious adverse events with infliximab in the paediatric population have included malignancies including hepatosplenic t-cell lymphomas, transient hepatic enzyme abnormalities, lupus-like syndromes, and positive autoantibodies (see sections 4.4 and 4.8: ‘ malignancies and lymphoproliferative disorders’).