Vous avez cherché: lumirakoksibi (Finnois - Anglais)

lumirakoksibi
lumiracoxib

lumirakoksibi erittyy maitoon imettävillä rotilla.
lumiracoxib is excreted in the milk of lactating rats.

kliinisissä farmakologiatutkimuksissa, lumirakoksibi esti annosriippuvaisesti plasmassa
across clinical pharmacology studies, lumiracoxib produced dose-dependent inhibition of cox-2 in plasma without inhibition of cox-1.

biotransformaatio ihmisellä lumirakoksibi metaboloituu laajalti maksassa.
biotransformation in humans, lumiracoxib undergoes extensive hepatic metabolism.

imeytyminen lumirakoksibi imeytyy nopeasti suun kautta annettuna.
absorption lumiracoxib is rapidly absorbed following oral administration.

imetys ei tiedetä, erittyykö lumirakoksibi rintamaitoon ihmisellä.
breast-feeding mothers it is not known whether lumiracoxib is excreted in human milk.

prekliinisissä tutkimuksissa on osoitettu, ettei lumirakoksibi ole mutageeninen eikä karsinogeeninen.
in preclinical studies, lumiracoxib has been demonstrated to be neither mutagenic nor carcinogenic.

kaikesta lääkkeeseen liittyvästä materiaalista plasmassa on muuttumattomassa muodossa oleva lumirakoksibi pääasiallinen komponentti.
of the total drug related material in plasma, unchanged lumiracoxib is the major component.

kehitetään ja jaetaan lääkärin hoitopäätöstä koskevat ohjeet lumirakoksibi - valmistetta määrääville lääkäreille.
to develop and disseminate a physician decision treatment guide for prescribers of lumiracoxib.

kliinisissä lumirakoksibi- tutkimuksissa muutamalle potilaalle (< 0, 3%) kehittyi perforaatioita, obstruktio tai vuotoja (pob).
in clinical studies, few patients (< 0.3%) treated with lumiracoxib developed perforations, obstruction or bleeds (pobs).

- tunnettu yliherkkyys lumirakoksibille tai apuaineille.
- known hypersensitivity to lumiracoxib or to any of the excipients.