Vous avez cherché: plasebokontrolloiduissa (Finnois - Bulgare)

acr- vasteet plasebokontrolloiduissa tutkimuksissa
АКР отговори при плацебо- контролирани проучвания

laajoissa plasebokontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa näitä reaktioita
Най- честите симптоматични нежелани лекарствени реакции (НЛРи), наблюдавани по време на лечение с raptiva, са леки до умерени, в зависимост от дозата, остри грипоподобни симптоми, които включват главоболие, висока температура, треска, гадене и миалгия.

hba1c- arvot plasebokontrolloiduissa monoterapia - ja yhdistelmähoitotutkimuksissa *
Резултати за hba1c при изпитвания с плацебо- контролирана монотерапия и комбинирано лечение *

hba1c- arvot plasebokontrolloiduissa sitagliptiinin ja metformiinin yhdistelmähoitotutkimuksissa *
Резултати за hba1c при плацебо- контролирани изпитвания с комбинирано лечение със ситаглиптин и метформин *

acr- vasteet plasebokontrolloiduissa tutkimuksissa (prosentuaalinen osuus potilaista)
АКР отговори при плацебо- контролирани проучвания (процент пациенти)

plasebokontrolloiduissa en tutkimuksissa keskeyttämisprosentti haittavaikutusten vuoksi oli 15, 7% rimonabanttiryhmässä.
плацебо- контролирани изпитвания частта на прекъснали лечението поради нежелани реакции е 15, 7% за пациентите, получавали римонабант.

levetirasetaamin ja lamotrigiinin yhteisvaikutusta arvioitiin tutkimalla molempien aineiden pitoisuuksia plasmassa plasebokontrolloiduissa lääketutkimuksissa.
Потенциалните взаимодействия между леветирацетам и ламотрижин са изследвани чрез оценка на серумните концентрации на двете лекарства по време на плацебо- контролирани клинични изпитвания.

verihiutaleiden määrän lievää laskua (6- 10%) on kuvattu plasebokontrolloiduissa kliinisissä osteoporoositutkimuksissa.
- 6 - В плацебо- контролирани клинични проучвания на ралоксифен при остеопороза се съобщава за леко намаляване броя на тромбоцитите (6- 10%) по време на лечението с ралоксифен.

plasebokontrolloiduissa tutkimuksissa vakavia sydäntapahtumia raportoitiin saman verran mabtheralla ja plasebolla hoidetuilla potilailla (2%).
При плацебо контролираните изпитвания сериозни сърдечни събития се съобщават с еднаква честота при пациентите, получавали mabthera и плацебо (2%).

114 selkÄrankareumaa sairastavien potilaiden vasteet plasebokontrolloidussa tutkimuksessa prosenttia potilaista
127 ОТГОВОРИ НА ПАЦИЕНТИТЕ С АНКИЛОЗИРАЩ СПОНДИЛИТ ПРИ ЕДНО ПЛАЦЕБО КОНТРОЛИРАНО ПРОУЧВАНЕ Процент от пациентите