Apprendre à traduire à partir d'exemples de traductions humaines.
De: Traduction automatique
Suggérer une meilleure traduction
Qualité :
Réalisées par des traducteurs professionnels, des entreprises, des pages web ou traductions disponibles gratuitement.
pandemiatilanteen ulkopuolella psur raportit toimitetaan normaaleissa sykleissä ja formaatissa.
saranno mantenuti la periodicità e il formato normali dello psur al di fuori del periodo pandemico,
Dernière mise à jour : 2012-04-11
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
mallirokotetta ei ole tarkoitettu käytettäväksi pandemiatilanteen ulkopuolella, mutta sillä voidaan nopeuttaa lopullisen rokotteen saatavuutta pandemian puhjetessa, kun pandeeminen viruskanta on tunnistettu.
ha inoltre rafforzato i contatti con la direzione generale per la salute e la tutela dei consumatori della commissione europea e con il centro europeo per la prevenzione ed il controllo delle malattie, oltre a tenersi in comunicazione con la food and drug administration (fda) statunitense per affrontare insieme gli argomenti di interesse comune.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
Avertissement : cet alignement peut être incorrect.
Veuillez le supprimer, au besoin.
euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (ey) n:o 726/2004 soveltamisalaan kuuluvista ihmisille tarkoitettujen lääkkeiden ehdollisista myyntiluvista 29 päivänä maaliskuuta 2006 annetun komission asetuksen (ey) n:o 507/2006 [6] ja ihmisille ja eläimille tarkoitettujen lääkkeiden myyntilupien ehtojen muutosten tutkimisesta 24 päivänä marraskuuta 2008 annetun komission asetuksen (ey) n:o 1234/2008 [7] tiettyjen erityissäännösten soveltaminen riippuu siitä, todetaanko hätätilanne tai ihmisen influenssaan liittyvä pandemiatilanne unionin tasolla päätöksessä n:o 2119/98/ey säädettyjen puitteiden mukaisesti.
l’applicabilità di talune disposizioni specifiche del regolamento (ce) n. 507/2006 della commissione, del 29 marzo 2006, relativo all’autorizzazione all’immissione in commercio condizionata dei medicinali per uso umano che rientrano nell’ambito di applicazione del regolamento (ce) n. 726/2004 del parlamento europeo e del consiglio [6] e del regolamento (ce) n. 1234/2008 della commissione, del 24 novembre 2008, concernente l’esame delle variazioni dei termini delle autorizzazioni all’immissione in commercio di medicinali per uso umano e di medicinali veterinari [7], dipende dal riconoscimento a livello dell’unione, nel quadro della decisione n. 2119/98/ce, di una situazione di emergenza o di una situazione di pandemia in relazione all’influenza umana.
Dernière mise à jour : 2014-11-09
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :