Vous avez cherché: yhdistelmäkäyttöä (Finnois - Lituanien)

lumiganin yhdistelmäkäyttöä glaukooman hoidossa ei ole arvioitu muiden glaukoomalääkkeiden kuin silmään paikallisesti annosteltavien beetasalpaajien kanssa.
papildomo glaukomos gydymo metu lumigan vartojimas kartu su vaistais nuo glaukomos, kitokiais negu vietiniai beta blokatoriai, nebuvo tyrinėjamas.

yhdistettynä tiatsolidiinidioniin vildagliptiinin 100 mg: n vuorokausiannosten ja tiatsolidiinidionin yhdistelmäkäyttöä selvittävissä kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa ei ilmoitettu haittavaikutusten vuoksi tapahtuneita keskeyttämisiä vildagliptiinin 100 mg: n vuorokausiannosten ja tiatsolidiinidionin yhdistelmää eikä lumelääkkeen ja tiatsolidiinidionin yhdistelmää saaneissa ryhmissä.
derinys su tiazolidindiono preparatais kontroliuojamųjų 100 mg vildagliptino paros dozės ir tiazolidindiono preparatų derinio klinikinių tyrimų metu nei 100 mg vildagliptino paros dozės ir tiazolidindiono preparatų derinio nei placebo ir tiazolidindiono preparatų derinio grupių pacientai dalyvavimo tyrimuose dėl nepageidaujamų reakcijų nenutraukė.

lisääntyneen riskin vuoksi ei enää suositella gemfibrosiilin ja statiinien yhdistelmäkäyttöä, ja tästä syystä gemfibrosiilin käyttö on varattu pääasiassa potilaille, joiden dyslipidemiaa osoittaa korkea triglyseridipitoisuus ja/ tai alhainen hdl- kolesterolipitoisuus.
tai parodė du pastarieji gemfibrozilio tyrimai:

kun yhdistettiin vaiheen iii tutkimuksessa monoterapiasta ja lumiganin yhdistelmäkäytöstä saadut tiedot, yleisimmin raportoidut hoitoon liittyvät haittatapahtumat olivat: silmäripsien kasvua on ollut enintään 45%: lla potilaista ensimmäisenä hoitovuotena ja raportoitu ilmaantuvuus vähentyi 7%: iin kahdessa vuodessa ja 2%: iin 3 vuodessa, sidekalvon verekkyyttä (useimmiten mitätöntä tai lievää, ja pidetty ei - tulehduksellisena) enintään 44%: lla ensimmäisenä hoitovuotena ja raportoitu ilmaantuvuus vähentyi 13%: iin kahdessa vuodessa ja 12%: iin 3 vuodessa sekä silmän kutinaa on ollut enintään 14%: lla ensimmäisenä hoitovuotena ja raportoitu ilmaantuvuus vähentyi 3%: iin kahdessa vuodessa ja 0%: iin 3 vuodessa.
susumavus monoterapijos iii fazės ir papildomo gydymo lumigan duomenis, dažniausi su gydymu susiję nepageidaujami reiškiniai buvo tokie: blakstienų augimas pirmaisiais metais pasireiškė ne daugiau kaip 45% atvejų, 2 - aisiais metais naujų pranešimų apie tai sumažėjo iki 7%, o 3- aisiais – iki 2%; junginės hiperemija (dažniausiai nesmarki ir, kaip manoma, sukelta ne uždegimo) pirmaisiais metais atsirado ne daugiau kaip 44% atvejų, 2- aisiais metais naujų pranešimų apie tai sumažėjo iki 13%, o 3- aisiais – iki 12%; akies niežėjimas pirmaisiais metais atsirado ne daugiau kaip 14% ligonių, 2- aisiais metais naujų pranešimų apie jį sumažėjo iki 3%, o 3- aisiais – 0%.