Réalisées par des traducteurs professionnels, des entreprises, des pages web ou traductions disponibles gratuitement.
solunsalpaaja- annoksesta jokaisen hoitojakson lopussa. ev
lek podaje się pod koniec każdego cyklu chemioterapii, około 24 godziny po przyjęciu ostatniej dawki chemioterapii. ic zn
koska solunsalpaaja - ja/ tai sädehoito voi estää luuytimen toimintaa, tämä auttaa käynnistämään sen toiminnan nopeammin uudelleen.
ponieważ chemioterapia i (lub) radioterapia może hamować aktywność szpiku kostnego, zabieg ten może pomóc w przyspieszeniu powrotu do zdrowia.
hoitoon käytettävä solunsalpaaja) tai olet saanut sädehoitoa rintakehän alueelle tai sinulla on sydänsairaus, sillä avastin voi lisätä sydämen vajaatoiminnan vaaraa.
chemioterapię wykorzystywaną w leczeniu niektórych nowotworów), był poddawany radioterapii klatki piersiowej lub miał chorobę serca ponieważ lek avastin może zwiększać ryzyko osłabienia serca.
jos sairastat syöpää, näitä perifeerisen veren kantasoluja kerätään talteen ja palautetaan elimistöösi solunsalpaaja - ja/ tai sädehoidon päättymisen jälkeen.
jeśli pacjent ma nowotwór złośliwy, te komórki pbpc są usuwane z krwi pacjenta, a następnie ponownie podawane po chemioterapii i (lub) radioterapii.
riskitekijöitä ovat myös syöpädiagnoosi, solunsalpaaja -, säde - tai kortikosteroidihoito ja huono suuhygienia (ks. kohta 4. 4); nivelturvotus
rozpoznanie raka, chemioterapia, radioterapia, kortykosteroidy oraz niewystarczająca higiena jamy ustnej, również uznane są za czynniki ryzyka (patrz punkt 4. 4); obrzęk stawów. osłabienie, obrzęk obwodowy zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania:
potilaita oli yhteensä 928, ja he saivat satunnaistetusti joko pegfilgrastiimia tai lumevalmistetta kerta- annoksena noin 24 tunnin kuluttua solunsalpaaja- annoksesta (2. päivänä) t
zrandomizowano 928 pacjentów, którzy otrzymali albo
106 huolellisesti tromboottisten tapahtumien riskin minimoimiseksi (ks. kohta 4. 2 solunsalpaaja hoidon aiheuttamaa anemiaa sairastavien potilaiden hoito - annoksen sovittaminen hemoglobiinipitoisuuden ylläpitämiseksi alueella 10 g/ dl – 12 g/ dl).
114 ponieważ u pacjentów z nowotworem otrzymujących środki stymulujące erytropoezę obserwowano zwiększoną częstość zakrzepowych zdarzeń naczyniowych (patrz punkt 4. 8), należy starannie rozważyć stosunek tego ryzyka względem korzyści wynikających z leczenia epoetyną alfa.