Vous avez cherché: kreatiinikinaasiarvon (Finnois - Suédois)

veren kreatiinikinaasiarvon suureneminen
Ökat serumvärde kreatinfosfokinas

veren ureatyppi -, kreatiniini - ja kreatiinikinaasiarvon nousu
ökning av s- urea (bun), kreatinin och kreatinkinas

myös maligniin neuroleptioireyhtymään liittymätöntä kreatiinikinaasiarvon nousua ja rabdomyolyysia on esiintynyt.
förhöjt kreatinfosfokinas och rabdomyolys, ej nödvändigtvis förknippad med nms, har emellertid också rapporterats.

kreatiinikinaasiarvon nousu lihasvaivat, mukaan lukien myalgia, krampit ja rabdomyolyysi
ck- förhöjningar muskulära symtom inkluderande myalgi, kramper och rabdomyolys.

isentress- hoitoa saaneilla potilailla esiintyi asteen 2– 4 kreatiinikinaasiarvon muutoksia.
onormala kreatininkinasvärden, grad 2- 4, sågs hos personer som behandlades med isentress.

lääkäri voi todeta myös veriarvojen muutoksia, kuten kreatiinikinaasiarvon nousua (yleinen).
läkaren kan via blodprov upptäcka förändringar såsom ökat kreatinkinas (vanligt).

irbesartaanihoitoa saaneilla potilailla todettiin yleisesti (1, 7%) merkitsevää plasman kreatiinikinaasiarvon nousua.
signifikanta ökningar av kreatinkinas i plasma sågs ofta (1, 7%) hos irbesartanbehandlade personer.

seerumin ureatyppi -, kreatiniini - ja kreatiinikinaasiarvon nousu seerumin kalium - ja natriumarvon lasku
mindre vanliga: minskat serumkalium och natrium

kreatiinikinaasiarvon tarkistamista suositellaan kuitenkin ennen hoidon aloittamista, mikäli potilaalla on erityisiä altistavia tekijöitä tai jos statiinihoidon aikana kehittyy jäljempänä kuvattuja lihasoireita.
mätning av ck rekommenderas dock innan behandling med statin påbörjas hos patienter med speciella predisponerande faktorer och hos patienter som utvecklar muskelsymtom under statinbehandling enligt beskrivningen nedan.

jos tällainen yhdistelmähoito katsotaan välttämättömäksi, potilaan kliinisen tilan ja kreatiinikinaasiarvon huolellinen seuranta on välttämätöntä. emea 2004 cpmp/ 6214/ 03
emea 2004 cpmp/ 6214/ 03 kolestyramin/ kolestipol: samtidig administrering

tämän tutkimuksen 26 viikkoa kestäneessä avoimessa vaiheessa yleisimmät laboratorioarvojen muutokset olivat kreatiniiniarvon nousu (6, 5%) ja kreatiinikinaasiarvon nousu 2 prosentilla hoitoa saaneista lapsista.
under den 26 veckor långa öppna studieperioden var de mest frekventa avvikelserna i laboratorievärden kreatininhöjningar (6, 5%) och ökade ck värden hos 2% av barnen.

kreatiinikinaasiarvon (ck) nousua, joka oli yleensä ohimenevää ja oireetonta, todettiin 3, 5 prosentilla aripipratsolia saaneista potilaista ja 2, 0 prosentilla lumeryhmän potilaista.
förhöjt cpk (kreatinfosfokinas) i serum, vanligen av övergående och asymtomatisk natur, observerades hos 3, 5% av aripiprazolbehandlade patienter jämfört med 2, 0% av patienter behandlade med placebo.

98 seuraavia merkittäviä kliinisten laboratorioarvojen muutoksia (3. tai 4. aste) on todettu ≥ 2%: lla reyatazia ja vähintään yhtä nrti- lääkettä sisältäviä hoito- ohjelmia saaneista potilaista: kohonnut kreatiinikinaasiarvo (7%), kohonnut alaniiniaminotransferaasi - (alat) (4%), alhainen neutrofiiliarvo (4%), kohonnut aspartaattiaminotransferaasiarvo (asat) (3%) ja kohonnut lipaasiarvo (2%).
andra betydande kliniska avvikelser i laboratorievärden (grad 3 eller 4) som rapporterades för ≥ 2% av de patienter som fick kombinationer innehållande reyataz och en eller flera nrti: er inkluderade: förhöjt kreatinkinas (7%), förhöjt alat (4%), lågt antal neutrofiler (4%), förhöjt asat (3%) och förhöjt lipas (2%).