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version 3.0 (nci-ctcae v3)
version 3.0 (nci-ctcae v3).
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
grade selon le nci ctcae v3a
nci-ctcae v3 gradea
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
effet indésirable selon les critères ctcae
ctcae* adverse reaction
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
effets indésirables et sévérité (grade ctcae)
adverse reaction and severity
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
les grades suivent la classification ctcae version 3.0.
the grades follow ctcae version 3.0.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
les grades suivent la classification ctcae version 3.0 et 4.03.
the grades follow ctcae version 3.0 and 4.03.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
pas de grade 4 indiqué dans l’échelle ctcae, version 4.0
no grade 4 denoted in ctcae, version 4.0
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
fréquence des effets indésirables de grades 3-4 selon la classification ctcae
frequency of ctcae grade 3-4
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
grades de toxicité (valeur) selon l'échelle nci ctcae v 4.01
toxicity grade (value) by nci ctcae v 4.01
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
un cas de névralgie post-herpétique de grade ctcae 3 a été observé parmi les patients atteints de pv.
there was one report of ctcae grade 3 post-herpetic neuralgia amongst the pv patients.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
investigations (les résultats sont basés sur les résultats des tests présentés comme des changements de grade ctcae)
investigations (findings based on test results presented as ctcae grade shifts)
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
de rares cas de neutropénie <0,5x109/l (ctcae grade 4) ont été signalés.
rare cases of neutropenia <0.5x109/l (ctcae grade 4) were reported.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
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innocuité: incidence, type et sévérité des événements indésirables, selon le nci-ctcae, v.4.0
safety: incidence, type and severity of adverse events, based on the nci-ctcae v.4.0
Dernière mise à jour : 2018-02-13
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
chez trois patients (0,4 %), une intensité de grade 4 sur l’échelle ctcae a été observée.
in three patients (0.4%) an intensity of ctcae grade 4 was observed.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
autres événements indésirables aigus (≤ 90 jours après le début de la radiothérapie), selon les critères ctcae v. 4.
other acute adverse events (≤ 90 days from start of radiation therapy [rt]) according to ctcae, v. 4
Dernière mise à jour : 2018-02-13
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
≤ grade 1 (selon les critères communs de toxicité pour les evénements indésirables du national cancer institute [nci ctcae])
≤ grade 1 (national cancer institute common terminology criteria for adverse events [nci ctcae])
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
les patients présentant des effets thromboemboliques de grade ≤ 3 doivent être étroitement surveillés (nci- ctcae v.3).
patients with thromboembolic reactions ≤ grade 3 need to be closely monitored (nci-ctcae v.3).
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
la plupart des effets indésirables observés avec nexavar ont été des grades 1 et 2 de l'échelle ctcae (common terminology criteria for adverse events).
most adverse events observed with nexavar were ctcae (national cancer institute common terminology criteria for adverse events) grade 1 and 2.
Dernière mise à jour : 2015-05-14
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
aucun sujet n’ a présenté d’ allongement de l’ intervalle qtc supérieur au grade 2 (ctcae version 3.0).
no subjects experienced an effect on the qtc inteval greater than grade 2 (ctcae version 3.0).
Dernière mise à jour : 2012-04-11
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
le traitement par lapatinib devra être arrêté chez les patients présentant des symptômes pulmonaires de grade 3 ou plus selon la classification du nci - ctcae (voir rubrique 4.4).
lapatinib should be discontinued in patients who experience pulmonary symptoms which are nci ctcae grade 3 or greater (see section 4.4).
Dernière mise à jour : 2012-04-11
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :