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tris-aziridinyl-phosphinoxyde

Anglais

tris-aziridinyl phosphinoxide

Dernière mise à jour : 2014-11-15
Fréquence d'utilisation : 5
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Français

procede de perfluoralkylation a l'aide de tris(perfluoro-alkyl)phosphinoxydes

Anglais

method for perfluoroalkylation by means of tris(perfluoroalkyl)phosphine oxides

Dernière mise à jour : 2014-11-25
Fréquence d'utilisation : 6
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Référence: IATE
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Français

. . . ethers de polyoxyalkylènes avec des aminoalcools; produits de condensation d’époxyalcanes avec des amines . . esters des acides carboxyliques avec aminoalcools; esters des acides aminocarboxyliques avec des alcools . . produits de polycondensation contenant de l’azote . . dérivés de l’urée, de la thiourée, de la cyanamide, de la guanidine ou uréthanes . . amides, alkylolamides ou imides carboxyliques (3/07 a priorité) . . hydrazides des acides carboxyliques . . contenant des groupes nitro ou nitroso . . composés hétérocycliques . . composés de sulfonium ou de phosphonium . . composés d’ammonium quaternaire . . de constitution inconnue . . mélanges dont tous les composés sont cationiques . . mélanges de composés anioniques et cationiques . . . de produits sulfonés avec des alkylolamides d’acides carboxyliques (3/066 a priorité) . composés non ioniques . . alcools; produits d’oxydation de la cire de paraffine autres que les acides . . phénols . . ethers de polyoxyalkylèneglycols (3/075 a priorité) . . ethers de polyoxyalkylènes comportant un mélange de groupes oxyalkylènes [2] . . carboxylates ou sulfonates de polyoxyalkylèneglycols . . oxydes d’amine [2] . . sulfoxydes [2] . . résines synthétiques ne contenant pas d’azote . . esters neutres des acides phosphoriques . . phosphinoxydes [2] . . dérivés de la lignine ne contenant aucun groupe sulfoné ou sulfaté . . composés contenant du silicium . . mélanges dont tous les composés sont non ioniques . . mélanges de composés non ioniques et anioniques 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

Anglais

. . . ethers of polyoxyalkylenes with amino alcohols; condensation products of epoxyalkanes with amines . . esters of carboxylic acids with amino alcohols; esters of amino carboxylic acids with alcohols . . n-containing polycondensation products . . derivatives of urea, thiourea, cyanamide, guanidine or urethanes . . carboxylic amides, alkylolamides or imides (3/07 takes precedence) . . hydrazides of carboxylic acids . . containing nitro or nitroso groups . . heterocyclic compounds . . sulfonium or phosphonium compounds . . quaternary ammonium compounds . . of unknown constitution . . mixtures of compounds all of which are cationic . . mixtures of anionic with cationic compounds . . . of sulfonated products with alkylolamides of carboxylic acids (3/066 takes precedence) . non-ionic compounds . . alcohols; oxidation products of paraffin wax, other than acids . . phenols . . ethers of polyoxyalkylene glycols (3/075 takes precedence) . . ethers of polyoxyalkylenes having mixed oxyalkylene groups [2] . . carboxylates or sulfonates of polyoxyalkylene glycols . . amino oxides [2] . . sulfoxides [2] . . synthetic resins containing no nitrogen . . neutral esters of acids of phosphorus . . phosphine oxides [2] . . derivatives of lignin containing no sulfo- or sulfate groups . . compounds containing silicon . . mixtures of compounds all of which are nonanionic . . mixtures of non-ionic with anionic compounds . . . of sulfonates with ethers of polyoxyalkylenes without phosphates 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

Dernière mise à jour : 2015-05-14
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Français

. . . ethers de polyoxyalkylènes avec des aminoalcools; produits de condensation d’époxyalcanes avec des amines . . esters des acides carboxyliques avec aminoalcools; esters des acides aminocarboxyliques avec des alcools . . produits de polycondensation contenant de l’azote . . dérivés de l’urée, de la thiourée, de la cyanamide, de la guanidine ou uréthanes . . amides, alkylolamides ou imides carboxyliques (3/07 a priorité) . . hydrazides des acides carboxyliques . . contenant des groupes nitro ou nitroso . . composés hétérocycliques . . composés de sulfonium ou de phosphonium . . composés d’ammonium quaternaire . . de constitution inconnue . . mélanges dont tous les composés sont cationiques . . mélanges de composés anioniques et cationiques . . . de produits sulfonés avec des alkylolamides d’acides carboxyliques (3/066 a priorité) . composés non ioniques . . alcools; produits d’oxydation de la cire de paraffine autres que les acides . . phénols . . ethers de polyoxyalkylèneglycols (3/075 a priorité) . . ethers de polyoxyalkylènes comportant un mélange de groupes oxyalkylènes [2] . . carboxylates ou sulfonates de polyoxyalkylèneglycols . . oxydes d’amine [2] . . sulfoxydes [2] . . résines synthétiques ne contenant pas d’azote . . esters neutres des acides phosphoriques . . phosphinoxydes [2] . . dérivés de la lignine ne contenant aucun groupe sulfoné ou sulfaté . . composés contenant du silicium . . mélanges dont tous les composés sont non ioniques . . mélanges de composés non ioniques et anioniques 23 2 232 2 32 232 23 2 232 232 232 232 232 232 232 232 232 232 232 23 2 232 2 32 232 2 32 232 23 2

Anglais

. . . ethers of polyoxyalkylenes with amino alcohols; condensation products of epoxyalkanes with amines . . esters of carboxylic acids with amino alcohols; esters of amino carboxylic acids with alcohols . . n-containing polycondensation products . . derivatives of urea, thiourea, cyanamide, guanidine or urethanes . . carboxylic amides, alkylolamides or imides (3/07 takes precedence) . . hydrazides of carboxylic acids . . containing nitro or nitroso groups . . heterocyclic compounds . . sulfonium or phosphonium compounds . . quaternary ammonium compounds . . of unknown constitution . . mixtures of compounds all of which are cationic . . mixtures of anionic with cationic compounds . . . of sulfonated products with alkylolamides of carboxylic acids (3/066 takes precedence) . non-ionic compounds . . alcohols; oxidation products of paraffin wax, other than acids . . phenols . . ethers of polyoxyalkylene glycols (3/075 takes precedence) . . ethers of polyoxyalkylenes having mixed oxyalkylene groups [2] . . carboxylates or sulfonates of polyoxyalkylene glycols . . amino oxides [2] . . sulfoxides [2] . . synthetic resins containing no nitrogen . . neutral esters of acids of phosphorus . . phosphine oxides [2] . . derivatives of lignin containing no sulfo- or sulfate groups . . compounds containing silicon . . mixtures of compounds all of which are nonanionic . . mixtures of non-ionic with anionic compounds 233 233 233 233 23 3 233 233 233 233 233 233 233 233 233 233 233 233 233 233 233 233 233 233 233

Dernière mise à jour : 2015-05-14
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Français

1/ 02 . composés anioniques 1/ 04 . . acides carboxyliques ou leurs sels (savon c 11 d 9/00) 1/ 06 . . . ethers ou thioéthers d'acides carboxyliques 1/ 08 . . . acides poly-carboxyliques ne contenant ni azote, ni soufre 1/ 10 . . . acides aminocarboxyliques; acides iminocarboxyliques; leurs produits de condensation avec des acides gras 1/ 12 . . esters des acides sulfoniques ou de l'acide sulfurique; leurs sels (c 11 d 3/065 a priorité) 1/ 14 . . . dérivés d'hydrocarbures aliphatiques ou de monoalcools 1/ 16 . . . dérivés d'alcools divalents ou polyvalents 1/ 18 . . . dérivés d'aminoalcools 1/ 20 . . . . condensats d'acides gras 1/ 22 . . . dérivés de composés aromatiques 1/ 24 . . . . contenant un ester ou un groupe éther, directement attaché au noyau 1/ 26 . . . dérivés de composés hétérocycliques 1/ 28 . . . produits sulfonés dérivés d'acides gras ou de leurs dérivés, p.ex. esters, amides 1/ 29 . . . sulfates d'éthers de polyoxyalkylènes [2] 1/ 30 . . . produits de sulfonation de la lignine 1/ 32 . . hydrolysats de protéines; leurs produits de condensation avec des acides gras 1/ 34 . . dérivés des acides du phosphore 1/ 36 . . de constitution inconnue 1/ 37 . . mélanges dont tous les composés sont anioniques 1/ 38 . composés cationiques 1/ 40 . . monoamines ou polyamines; leurs sels 1/ 42 . . aminoalcools ou aminoéthers 1/ 44 . . . ethers de polyoxyalkylènes avec des aminoalcools; produits de condensation d'époxyalcanes avec des amines 1/ 46 . . esters des acides carboxyliques avec aminoalcools; esters des acides aminocarboxyliques avec des alcools 1/ 48 . . produits de polycondensation contenant de l'azote 1/ 50 . . dérivés de l'urée, de la thiourée, de la cyanamide, de la guanidine ou uréthanes 1/ 52 . . amides, alkylolamides ou imides carboxyliques (c 11 d 3/07 a priorité) 1/ 54 . . hydrazides des acides carboxyliques 1/ 56 . . contenant des groupes nitro ou nitroso 1/ 58 . . composés hétérocycliques 1/ 60 . . composés de sulfonium ou de phosphonium 1/ 62 . . composés d'ammonium quaternaire 1/ 64 . . de constitution inconnue 1/ 645 . . mélanges dont tous les composés sont cationiques 1/ 65 . . mélanges de composés anioniques et cationiques 1/ 655 . . . de produits sulfonés avec des alkylolamides d'acides carboxyliques (c 11 d 3/066 a priorité) 1/ 66 . composés non ioniques 1/ 68 . . alcools; produits d'oxydation de la cire de paraffine autres que les acides 1/ 70 . . phénols 1/ 72 . . ethers de polyoxyalkylèneglycols (c 11 d 3/075 a priorité) 1/ 722 . . ethers de polyoxyalkylènes comportant un mélange de groupes oxyalkylènes [2] 1/ 74 . . carboxylates ou sulfonates de polyoxyalkylèneglycols 1/ 75 . . oxydes d'amine [2] 1/ 755 . . sulfoxydes [2] 1/ 76 . . résines synthétiques ne contenant pas d'azote 1/ 78 . . esters neutres des acides phosphoriques 1/ 79 . . phosphinoxydes [2] 1/ 80 . . dérivés de la lignine ne contenant aucun groupe sulfoné ou sulfaté 1/ 82 . . composés contenant du silicium 1/ 825 . . mélanges dont tous les composés sont non ioniques 1/ 83 . . mélanges de composés non ioniques et anioniques 1/ 831 . . . de sulfonates avec des éthers de polyoxyalkylènes, sans phosphates 1/ 835 . . mélanges de composés non ioniques et cationiques 1/ 86 . mélanges de composés anioniques, cationiques et non ioniques 1/ 88 . ampholytes; composés électriquement neutres [2] 1/ 90 . . bétaïnes [2] 1/ 92 . . sulfobétaïnes [2] 1/ 94 . . mélanges avec des composés anioniques, cationiques ou non ioniques [2]

Anglais

1/ 02 . anionic compounds 1/ 04 . . carboxylic acids or salts thereof (soap c 11 d 9/00) 1/ 06 . . . ether- or thioether carboxylic acids 1/ 08 . . . polycarboxylic acids containing no nitrogen or sulfur 1/ 10 . . . amino carboxylic acids; imino carboxylic acids; fatty acid condensates thereof 1/ 12 . . sulfonic acids or sulfuric acid esters; salts thereof (c 11 d 3/065 takes precedence) 1/ 14 . . . derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols 1/ 16 . . . derived from divalent or polyvalent alcohols 1/ 18 . . . derived from amino alcohols 1/ 20 . . . . fatty acid condensates 1/ 22 . . . derived from aromatic compounds 1/ 24 . . . . containing ester or ether groups directly attached to the nucleus 1/ 26 . . . derived from heterocyclic compounds 1/ 28 . . . sulfonation products derived from fatty acids or their derivatives, e.g. esters, amides 1/ 29 . . . sulfates of polyoxyalkylene ethers [2] 1/ 30 . . . sulfonation products derived from lignin 1/ 32 . . protein hydrolysates; fatty acid condensates thereof 1/ 34 . . derivatives of acids of phosphorus 1/ 36 . . of unknown constitution 1/ 37 . . mixtures of compounds all of which are anionic 1/ 38 . cationic compounds 1/ 40 . . monoamines or polyamines; salts thereof 1/ 42 . . amino alcohols or amino ethers 1/ 44 . . . ethers of polyoxyalkylenes with amino alcohols; condensation products of epoxyalkanes with amines 1/ 46 . . esters of carboxylic acids with amino alcohols; esters of amino carboxylic acids with alcohols 1/ 48 . . n-containing polycondensation products 1/ 50 . . derivatives of urea, thiourea, cyanamide, guanidine or urethanes 1/ 52 . . carboxylic amides, alkylolamides or imides (c 11 d 3/07 takes precedence) 1/ 54 . . hydrazides of carboxylic acids 1/ 56 . . containing nitro or nitroso groups 1/ 58 . . heterocyclic compounds 1/ 60 . . sulfonium or phosphonium compounds 1/ 62 . . quaternary ammonium compounds 1/ 64 . . of unknown constitution 1/ 645 . . mixtures of compounds all of which are cationic 1/ 65 . . mixtures of anionic with cationic compounds 1/ 655 . . . of sulfonated products with alkylolamides of carboxylic acids (c 11 d 3/066 takes precedence) 1/ 66 . non-ionic compounds 1/ 68 . . alcohols; oxidation products of paraffin wax, other than acids 1/ 70 . . phenols 1/ 72 . . ethers of polyoxyalkylene glycols (c 11 d 3/075 takes precedence) 1/ 722 . . ethers of polyoxyalkylenes having mixed oxyalkylene groups [2] 1/ 74 . . carboxylates or sulfonates of polyoxyalkylene glycols 1/ 75 . . amino oxides [2] 1/ 755 . . sulfoxides [2] 1/ 76 . . synthetic resins containing no nitrogen 1/ 78 . . neutral esters of acids of phosphorus 1/ 79 . . phosphine oxides [2] 1/ 80 . . derivatives of lignin containing no sulfo- or sulfate groups 1/ 82 . . compounds containing silicon 1/ 825 . . mixtures of compounds all of which are non-anionic 1/ 83 . . mixtures of non-ionic with anionic compounds 1/ 831 . . . of sulfonates with ethers of polyoxyalkylenes without phosphates 1/ 835 . . mixtures of non-ionic with cationic compounds 1/ 86 . mixtures of anionic, cationic, and non-ionic compounds 1/ 88 . ampholytes; electroneutral compounds [2] 1/ 90 . . betaines [2] 1/ 92 . . sulfobetaines [2] 1/ 94 . . mixtures with anionic, cationic or non-ionic compounds [2]

Dernière mise à jour : 2015-05-14
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :

Référence: IATE

Français

. . monoamines ou polyamines; leurs sels . . aminoalcools ou aminoéthers . . . ethers de polyoxyalkylènes avec des aminoalcools; produits de condensation d’époxyalcanes avec des amines . . esters des acides carboxyliques avec aminoalcools; esters des acides aminocarboxyliques avec des alcools . . produits de polycondensation contenant de l’azote . . dérivés de l’urée, de la thiourée, de la cyanamide, de la guanidine ou uréthanes . . amides, alkylolamides ou imides carboxyliques (c11d 3/07 a priorité) . . hydrazides des acides carboxyliques . . contenant des groupes nitro ou nitroso . . composés hétérocycliques . . composés de sulfonium ou de phosphonium . . composés d’ammonium quaternaire . . de constitution inconnue . . mélanges dont tous les composés sont cationiques . . mélanges de composés anioniques et cationiques . . . de produits sulfonés avec des alkylolamides d’acides carboxyliques (c11d 3/066 a priorité) . composés non ioniques . . alcools; produits d’oxydation de la cire de paraffine autres que les acides . . phénols . . ethers de polyoxyalkylèneglycols (c11d 3/075 a priorité) . . ethers de polyoxyalkylènes comportant un mélange de groupes oxyalkylènes [2] . . carboxylates ou sulfonates de polyoxyalkylèneglycols . . oxydes d’amine [2] . . sulfoxydes [2] . . résines synthétiques ne contenant pas d’azote . . esters neutres des acides phosphoriques . . phosphinoxydes [2] . . dérivés de la lignine ne contenant aucun groupe sulfoné ou sulfaté . . composés contenant du silicium

Anglais

. . . ethers of polyoxyalkylenes with amino alcohols; condensation products of epoxyalkanes with amines . . esters of carboxylic acids with amino alcohols; esters of amino carboxylic acids with alcohols . . n-containing polycondensation products . . derivatives of urea, thiourea, cyanamide, guanidine or urethanes . . carboxylic amides, alkylolamides or imides (c11d 3/07 takes precedence) . . hydrazides of carboxylic acids . . containing nitro or nitroso groups . . heterocyclic compounds . . sulfonium or phosphonium compounds . . quaternary ammonium compounds . . of unknown constitution . . mixtures of compounds all of which are cationic . . mixtures of anionic with cationic compounds . . . of sulfonated products with alkylolamides of carboxylic acids (c11d 3/066 takes precedence) . non-ionic compounds . . alcohols; oxidation products of paraffin wax, other than acids . . phenols . . ethers of polyoxyalkylene glycols (c11d 3/075 takes precedence) . . ethers of polyoxyalkylenes having mixed oxyalkylene groups [2] . . carboxylates or sulfonates of polyoxyalkylene glycols . . amino oxides [2] . . sulfoxides [2] . . synthetic resins containing no nitrogen . . neutral esters of acids of phosphorus . . phosphine oxides [2] . . derivatives of lignin containing no sulfo- or sulfate groups . . compounds containing silicon . . mixtures of compounds all of which are nonanionic . . mixtures of non-ionic with anionic compounds

Dernière mise à jour : 2015-05-14
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :

Référence: IATE

Français

procédé de perfluoralkylation à l'aide de tris (perfluoro-alkyl) phosphinoxydes

Anglais

method for perfluoroalkylation by means of tris (perfluoroalkyl) phosphine oxides

Dernière mise à jour : 2011-07-27
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :

Référence: IATE

Français

l'invention concerne des matières moulables thermoplastiques ininflammables contenant: (a) au moins un polyphénylènéther et (b) au moins un polymère vinylaromatique, caractérisées en ce qu'elles contiennent: (c) comme agent d'ignifugation, un mélange constitué de: (c1) au moins un composé d'oligophosphore de la formule (i) et/ou (ii) (formules dans lesquelles r1 et r4 représentent, indépendamment l'un de l'autre, alkyle éventuellement substitué ou aryle; r2 et r3 représentent, indépendamment l'un de l'autre, alkyle éventuellement substitué, aryle, alcoxy ou aryloxy; r5 représente alkylène, -so¿2?-, -co-, -n=n- ou bien -(r?6¿)p(o)-, où r6 représente alkyle éventuellement substitué, aryle ou alkylaryle; et n et p peuvent prendre, indépendamment l'un de l'autre, une valeur pouvant aller de 1 à 30) et (c¿2?) au moins un phosphinoxyde de la formule générale (iii), dans laquelle r?7, r8, r9¿ représentent, indépendamment l'un de l'autre, hydrogène, alkyle éventuellement substitué, aryle, alkylaryle, ou cycloalkyle pouvant avoir jusqu'à 40 atomes de c. l'invention concerne également l'utilisation de ces matières pour la production de corps moulés, de fibres ou de films ininflammables.

Anglais

the invention relates to flame-resistant thermoplastic moulding materials, containing (a) at least one polyphenylene ether and (b) at least one vinyl aromatic polymer, which are characterised in that they contain (c) as a flame-protection agent a mixture of (c1) at least one oligo phosphorus compound of general formula (i) and/or (ii), in which r?1 and r4¿ are independently of each other optionally substituted alkyl or aryl; r?2 and r3¿ are independently of each other optionally substituted alkyl, aryl, alkoxy or aryloxy; r5 is alkylene, -so¿2?-, -co-, -n=n- or -(r?6¿)p(o)-, r6 being optionally substituted alkyl, aryl or alkylaryl; and n and p including independently of each other have a value of from 1 to 30; and (c¿2?) at least one phosphine oxide of general formula (iii) in which r?7, r8 and r9¿ are independently of each other a hydrogen atom, optionally substituted alkyl, aryl, alkylaryl or cycloalkyl with up to 40 c-atoms. the invention also relates to the use of said flame-resistant thermoplastic moulding materials to produce flame-resistant moulded structures, fibres and sheets.

Dernière mise à jour : 2011-07-27
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :

Référence: IATE

Français

l'invention concerne un matériau d'étanchéité pour un processus de dépôt en gouttes de cristaux liquides permettant d'obtenir un élément d'affichage à cristaux liquides présentant une qualité d'affichage supérieure, même après un stockage prolongé ou une exposition à des températures ou à une humidité élevées. l'invention concerne également un matériau verticalement conducteur et un élément d'affichage à cristaux liquides mettant en oeuvre le matériau d'étanchéité pour processus de dépôt en gouttes de cristaux liquides. ce processus comprend une résine durcissable et un initiateur de photopolymérisation. la résine durcissable contient au moins 50% en poids d'une résine contenant des groupes méthacryliques et l'initiateur de photopolymérisation contient du diphényl-2,4,6-triméthylbenzoyl phosphinoxyde et/ou du bis(2,4,6-triméthylbenzoyl)phénol phosphinoxyde.

Anglais

provided is a sealant for a liquid crystal dropping process with which it is possible to obtain a liquid crystal display element capable of retaining superior display quality, even after long-term storage or exposure to high temperatures and high humidity. also provided are a vertically conducting material and a liquid crystal display element that use the sealant for the liquid crystal dropping process. the sealant for the liquid crystal dropping process comprises a curable resin and a photopolymerization initiator. the curable resin comprises a resin having methacrylic groups such that the curable resin contains 50 wt% or more of the resin having methacrylic groups, and the photopolymerization initiator comprises diphenyl-2,4,6-trimethylbenzoyl phosphinoxide and/or bis(2,4,6-trimethylbenzoyl)phenyl phosphinoxide.

Dernière mise à jour : 2011-07-27
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :

Référence: IATE

Français

l'invention concerne des matières moulables thermoplastiques ininflammables contenant: (a) au moins un polyphénylènéther et (b) au moins un polymère vinylaromatique, caractérisées en ce qu'elles contiennent: (c) comme agent d'ignifugation, un mélange constitué de: (c1) au moins un composé d'oligophosphore de la formule (i) et/ou (ii) (formules dans lesquelles r et r représentent, indépendamment l'un de l'autre, alkyle éventuellement substitué ou aryle; r et r représentent, indépendamment l'un de l'autre, alkyle éventuellement substitué, aryle, alcoxy ou aryloxy; r représente alkylène, -so2-, -co-, -n=n- ou bien -(r)p(o)-, où r représente alkyle éventuellement substitué, aryle ou alkylaryle; et n et p peuvent prendre, indépendamment l'un de l'autre, une valeur pouvant aller de 1 à 30) et (c2) au moins un phosphinoxyde de la formule générale (iii), dans laquelle r, r, r représentent, indépendamment l'un de l'autre, hydrogène, alkyle éventuellement substitué, aryle, alkylaryle, ou cycloalkyle pouvant avoir jusqu'à 40 atomes de c. l'invention concerne également l'utilisation de ces matières pour la production de corps moulés, de fibres ou de films ininflammables.

Anglais

the invention relates to flame-resistant thermoplastic moulding materials, containing (a) at least one polyphenylene ether and (b) at least one vinyl aromatic polymer, which are characterised in that they contain (c) as a flame-protection agent a mixture of (c1) at least one oligo phosphorus compound of general formula (i) and/or (ii), in which r and r are independently of each other optionally substituted alkyl or aryl; r and r are independently of each other optionally substituted alkyl, aryl, alkoxy or aryloxy; r is alkylene, -so2-, -co-, -n=n- or -(r)p(o)-, r being optionally substituted alkyl, aryl or alkylaryl; and n and p including independently of each other have a value of from 1 to 30; and (c2) at least one phosphine oxide of general formula (iii) in which r, r and r are independently of each other a hydrogen atom, optionally substituted alkyl, aryl, alkylaryl or cycloalkyl with up to 40 c-atoms. the invention also relates to the use of said flame-resistant thermoplastic moulding materials to produce flame-resistant moulded structures, fibres and sheets.

Dernière mise à jour : 2014-12-03
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :

Référence: IATE
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Français

la présente invention concerne un procédé de perfluoro-alkylation à l'aide de tris(perfluoro-alkyl)phosphinoxydes

Anglais

the invention relates to a method for perfluoroalkylation by means of tris(perfluoroalkyl)phosphine oxides

Dernière mise à jour : 2014-12-03
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :

Référence: IATE

Français

système de revêtement selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que le composant photo-initiateur (e) est un élément de clivage α tel que l'éther de benzoïne, le benzilcétal, la α,α-dialcoxyacétophénone, l'α-hydroxyalkylphénone ou l'α-hydroxyalkylarylcétone, l'α-aminoalkylphénone, l'acylphosphinoxyde, le cétal de phosphinoxyde, et un abstracteur d'hydrogène (abstracteur de h) tels que le benzyle, le benzophénone et le benzophénone substitué, le thioxanthone ou leurs mélanges.

Anglais

the coating system as claimed in any of claims 1 to 4, characterized in that the photoinitiator component (e) is an α-cleaver, such as benzoin ethers, benzil ketals, α,α-dialkoxyacetophenones, α-hydroxyalkylphenones or α-hydroxyalkyl aryl ketones, α-aminoalkylphenones, acylphosphine oxides, phosphine oxide ketals or an hydrogen abstractor (h abstractor), such as benzils, benzophenones or substituted benzophenones, thioxanthones or a mixture thereof.

Dernière mise à jour : 2014-12-04
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :

Référence: IATE

Français

matériaux dentaires selon l'une des revendications 1 à 12, caractérisés en ce qu'ils contiennent comme photoinducteurs le 2,4,6-triméthyl-benzoyl-diphényl-phosphinoxyde ou le bis-(2,6-dichlorobenzoyl)-4′-n-propylphénylphosphinoxyde.

Anglais

dental compositions according to any one of claims 1 to 12, characterized in that they contain as photoinitiator 2,4,6-trimethylbenzoyl-diphenyl phosphine oxide or bis-(2,6-dichlorobenzoyl)-4′-n-propylphenyl phosphine oxide.

Dernière mise à jour : 2014-12-04
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :

Référence: IATE

Français

procédé pour la préparation de composés de formule i et ii selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'un composé racémique ou optiquement actif de formules: dans lesquelles r 1 , r 2 , r 3 , r 4 , m et n sont tels que définis selon la revendication 1, est mis à réagir en appliquant les conditions de grignard avec au moins 4 équivalents d'un composé de formule: dans laquelle x 1 est le brome ou l'iode et r 5 est un groupe protecteur comme, par exemple, le 1-indolyle ou le pyrrolyle, pour former un bis(phosphinoxyde) qui est ultérieurement réduit ou déprotégé.

Anglais

process for the preparation of compounds of formula i and ii according to claim 1, characterized in that a racemic or optically active compound of formulae wherein r 1 , r 2 , r 3 , r 4 , m and n are as defined in claim 1, is reacted applying grignard conditions with at least 4 equivalents of a compound of formula wherein x 1 is bromine or iodine and r 5 is a protecting group as for example 1-indolyl or pyrrolyl, to form a bis(phosphinoxid) which is subsequently reduced and deprotected.

Dernière mise à jour : 2014-12-04
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :

Référence: IATE

Français

procédé selon la revendication 14, dans lequel, si le ligand de formule (i) comprend des groupes basiques ou acides, l'adduit diastéréoisomérique est le sel correspondant avec un acide ou une base chiral énantiomériquement pur ; en alternative, ledit adduit est le sel diastéréo-isomérique entre un acide chiral énantiomériquement pur et le phosphinoxyde correspondant au présent ligand phosphoré.

Anglais

the procedure according to claim 14, wherein, if the ligand of formula (i) comprises basic or acidic groups, the diastereo-isomeric adduct is the corresponding salt with an entantiomerically pure chiral acid or base; alternatively, the said adduct is the diastereo-isomeric salt between an enantiomerically pure chiral acid and the phosphinoxide corresponding to the present phosphorated ligand.

Dernière mise à jour : 2014-12-04
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :

Référence: IATE

Français

dans ce cas, la décomposition optique est suivi de la réduction des phosphinoxydes optiquement actifs en phosphines, par traitement à l'aide d'un agent réducteur.

Anglais

in this case, the optical resolution is followed by reduction of optically active phosphinoxides into phosphines, via treatment with a reducing agent.

Dernière mise à jour : 2014-12-04
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :

Référence: IATE

Français

la présente invention concerne un procédé de perfluoro-alkylation à l'aide de tris (perfluoro-alkyl) phosphinoxydes.

Anglais

the invention relates to a method for perfluoroalkylation by means of tris (perfluoroalkyl) phosphine oxides.

Dernière mise à jour : 2011-07-27
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :

Référence: IATE

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