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arnsn
small nuclear rna
Dernière mise à jour : 2014-12-09
Fréquence d'utilisation : 8
Qualité :
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pré-arnsn
precursor, snrna
Dernière mise à jour : 2014-12-09
Fréquence d'utilisation : 1
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précurseurs d'arnsn
precursor, snrna
Dernière mise à jour : 2014-12-09
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
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unites transcriptionnelles du type gene arnsn et utilisations
snrna gene-like transcriptional units and uses thereof
Dernière mise à jour : 2014-11-25
Fréquence d'utilisation : 3
Qualité :
une des deux mesure 1842 pb et comprend à la fois un adnr 5s et un gène codant pour un arnsn u1.
one of them was 1842 bp and presented a 5s rrna gene and a u1 small nuclear rna (snrna) gene.
Dernière mise à jour : 2015-05-14
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, caractérisé en ce que dans la réaction en chaíne de la polymérase on met en oeuvre des amorces hautement conservées dérivant de séquences arnsn.
the method of any one of claims 1 to 13, characterised in that said primers used in said polymerase chain reaction are derived from a highly-conserved snrna sequence.
Dernière mise à jour : 2014-12-04
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
sur trois des régions pour lesquelles aucun adnc correspondant n'a été décelé, l'une correspondait à l'arnsn u1-1.
of the three for which no corresponding cdna were found, one corresponds to the snrna u1-1.
Dernière mise à jour : 2015-05-14
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
l'invention concerne un système d'expression permettant l'expression correcte, stable et efficace d'un arnsi dans des cellules de mammifère. ce système comprend : a) un promoteur dépendant de l'arn polymérase ii, obtenu à partir du gène d'arn u1 ; en aval de la séquence, b) des sites de restriction convenant pour le clonage de la séquence transcrivant le pré-arnsi ; en aval de ces sites, c) des séquences obtenues à partir des séquences se situant en position 3' du gène d'arnsn u1, qui sont nécessaires et suffisantes pour la formation correcte en position 3' du pré-arnsi.
the authors describe an expression system for the correct, stable and effective expression in mammalian cells of a sirna comprising: a) a polymerase ii rna-dependent promoter derived from the u1 rna gene; downstream from the sequence b) suitable restriction sites for the cloning of the sequence transcribing the pre-sirna; downstream from these sites c) sequences derived from the sequences at 3’ of the gene for u1 snrna that are necessary and sufficient for the correct formation of 3’ of the presirna.
Dernière mise à jour : 2011-07-27
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :