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τυροσιναιμία

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Grec

Το orfadin χρησιμοποιείται για τη θεραπεία μιας ασθένειας που ονομάζεται κληρονομική τυροσιναιμία τύπου i.

Allemand

orfadin wird zur behandlung einer erkrankung, bezeichnet als angeborene tyrosinämie typ i, verwendet.

Dernière mise à jour : 2012-04-11
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :

Grec

Η έναρξη και η παρακολούθηση της θεραπείας με αυτό το φάρμακο θα πρέπει να γίνεται από γιατρό με εμπειρία στη θεραπεία της ασθένειας (κληρονομική τυροσιναιμία τύπου 1).

Allemand

die behandlung mit diesem arzneimittel sollte von einem arzt eingeleitet und überwacht werden, der über erfahrungen in der behandlung der erkrankung (hereditäre tyrosinämie typ 1) verfügt.

Dernière mise à jour : 2017-04-25
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :

Grec

Αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία μιας σπάνιας ασθένειας που ονομάζεται κληρονομική τυροσιναιμία τύπου 1 σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά (σε οποιοδήποτε ηλικιακό εύρος).

Allemand

dieses arzneimittel wird zur behandlung einer seltenen erkrankung eingesetzt, die bei erwachsenen, jugendlichen und kindern (alle altersgruppen) als angeborene tyrosinämie typ 1 bezeichnet wird.

Dernière mise à jour : 2017-04-25
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :

Grec

Η βιοχημική διαταραχή στην κληρονομική τυροσιναιμία τύπου 1 (ht-1) είναι η έλλειψη υδρολάσης του ακετοξικού φουμαρυλίου, η οποία είναι το τελικό ένζυμο της καταβολικής οδού της τυροσίνης.

Allemand

der biochemische defekt bei angeborener tyrosinämie typ 1 (ht-1) ist ein mangel an fumarylacetoacetathydrolyase, dem endenzym des tyrosinkatabolismus-pathway.

Dernière mise à jour : 2017-04-25
Fréquence d'utilisation : 3
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