Vous avez cherché: λουµιρακοξίµπης (Grec - Anglais)

ασφάλειας της λουµιρακοξίµπης.
7 annex iii

Επίδραση της λουµιρακοξίµπης στη φαρµακοκινητική άλλων φαρµάκων
the effect of lumiracoxib on the pk of other drugs warfarin:

Η απόλυτη βιοδιαθεσιµότητα της λουµιρακοξίµπης είναι περίπου 74%.
the absolute bioavailability of lumiracoxib is approximately 74%.

Οµεπραζόλη: η οµεπραζόλη δεν είχε καµία επίδραση στη φαρµακοκινητική της λουµιρακοξίµπης
omeprazole had no effect on the pharmacokinetics of lumiracoxib.

Ο οξειδωτικός µεταβολισµός της λουµιρακοξίµπης γίνεται κυρίως µε τη µεσολάβηση του cyp2c9.
the oxidative metabolism of lumiracoxib is mainly cyp2c9 mediated.

Ο µέσος χρόνος ηµίσειας ζωής της λουµιρακοξίµπης στο πλάσµα είναι περίπου 4 ώρες.
the mean plasma half-life of lumiracoxib is approximately 4 hours.

Η καρδιαγγειακή ασφάλεια της λουµιρακοξίµπης δεν έχει τεκµηριωθεί για χρήση πέραν του ενός έτους.
the cardiovascular safety of lumiracoxib beyond 1 year of use has not been established.

Ο Κάτοχος της Άδειας Κυκλοφορίας της λουµιρακοξίµπης έδωσε γραπτές εξηγήσεις στις 10 Ιανουαρίου και στις 10 Μαΐου 2005.
the marketing authorisation holder of lumiracoxib provided written explanations by 10 january and 10 may 2005.

∆εν πραγµατοποιήθηκαν µελέτες σχετικά µε τις επιδράσεις της λουµιρακοξίµπης στην ικανότητα οδήγησης και χειρισµού µηχανών.
no studies on the effect of lumiracoxib on the ability to drive or use machines have been performed.

Η συγχορήγηση λουµιρακοξίµπης µε µεγάλες δόσεις ασπιρίνης, άλλα ΜΣΑΦ ή αναστολείς της cox- 2 θα πρέπει να αποφεύγεται
concomitant administration of lumiracoxib with high doses of aspirin, other nsaids or cox-2 inhibitors should be avoided.

Περιγραφή Κατάρτιση και διάδοσηενός ιατρικού οδηγού (physician decision treatment guide) για τους συνταγογράφους της λουµιρακοξίµπης.
to develop and disseminate a physician decision treatment guide for prescribers of lumiracoxib.

(υδροξείδιο του αργιλίου / υδροξείδιο του µαγνησίου) δεν είχαν καµία κλινική επίδραση στη φαρµακοκινητική της λουµιρακοξίµπης.
(aluminium hydroxide/ magnesium hydroxide) had no clinically relevant effect on the pharmacokinetics of lumiracoxib.

Σε µια µακροχρόνια ελεγχόµενη µελέτη µε 400 mg λουµιρακοξίµπης ηµερησίως, αναφέρθηκαν σπάνιες περιπτώσεις ηπατίτιδας (δείτε παράγραφο 4. 8)
in a long-term controlled study with lumiracoxib 400 mg daily, rare cases of hepatitis have been reported (see section 4.8).

Η φαρµακοκινητική της λουµιρακοξίµπης δεν έχει µελετηθεί σε ασθενείς µε βαριά ηπατική ανεπάρκεια (child- pugh > 9).
the pharmacokinetics of lumiracoxib have not been studied in patients with severe hepatic impairment (child-pugh > 9).

λουµιρακοξίµπη έναντι 17/ 9. 127 ασθενών (0, 19%) για τα ΜΣΑΦ µε αναλογία κινδύνου (hr) 1, 31 [95% ci 0, 70- 2, 45] p=0, 4012.
versus 17/ 9127 patients (0.19%) for nsaids, with a hr of 1.31 [95% ci 0.70-2.45] p=0.4012.