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Hongrois

bm

Finnois

bm

Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :

Hongrois

bm – bermuda

Finnois

bm – bermuda

Dernière mise à jour : 2014-11-18
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :

Hongrois

két éves adatok a bm 16549 vizsgálatból

Finnois

kahden vuoden tulokset yhden vuoden tulokset tutkimuksesta bm 16549 tutkimuksesta bm 16549

Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :

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Hongrois

két éves kumulatív adatok a bm 16549 vizsgálatból

Finnois

2 vuoden kumulatiiviset tulokset tutkimuksesta bm 16549

Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :

Hongrois

két éves kumulatív adatok a bm 16549 vizsgálatból ibandronsav

Finnois

2 vuoden kumulatiiviset tulokset tutkimuksesta bm 16549 bonviva 150 mg ibandronihappo 2, 5 mg päivässä

Dernière mise à jour : 2011-10-23
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Hongrois

két éves kumulatív adatok a bm 16549 vizsgálatból bondenza 150 mg ibandronsav 2, 5 mg naponta

Finnois

2 vuoden kumulatiiviset tulokset tutkimuksesta bm 16549 ibandronihappo

Dernière mise à jour : 2011-10-23
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Hongrois

ad ag ai an bb bh bm bs bz ck dm gd gg gi hk im je jm kn ky lb lc li lr mh ms mv nr nu pa ph sg tc vc vg vi vu ws

Finnois

ad ag ai an bb bh bm bs bz ck dm gd gg gi hk im je jm kn ky lb lc li lr mh ms mv nr nu pa ph sg tc vc vg vi vu ws

Dernière mise à jour : 2011-10-23
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Qualité :

Hongrois

a 386/2006/bm. sz., az ombudsmanhoz 2006 február 8-án benyújtott panasz

Finnois

oikeusasiamiehelle 8. helmikuuta 2006 osoitettu kantelu nro 386/2006/bm.

Dernière mise à jour : 2014-02-06
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Qualité :

Hongrois

az 1. táblázat a bm 16549 vizsgálat egy éves adatait, a 2. táblázat pedig a vizsgálat két éves kumulatív adatait mutatja.

Finnois

yhden vuoden tulokset tutkimuksesta bm 16549 esitetään taulukossa 1 ja kahden vuoden kumulatiiviset tulokset tutkimuksesta bm 16549 taulukossa 2.

Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
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Hongrois

az 1. és 2. táblázat azokat a mellékhatásokat mutatja, melyeket egy éves és két éves kezelés után észleltek a pivotál iii fázisú bm 16550 vizsgálatban.

Finnois

taulukoissa 1 ja 2 luetellaan faasin iii tutkimuksessa bm16550 todetut mahdollisesti tai todennäköisesti tutkimuslääkevalmisteesta johtuneet haittatapahtumat, joita esiintyi yli 1%: lla potilaista yhden ja kahden vuoden hoidon jälkeen, kun potilaat saivat joko bondenzaa 3 mg: n injektioina laskimoon kolmen kuukauden välein tai plaseboa injektioina laskimoon ja sen lisäksi ibandronihappoa suun kautta 2, 5 mg päivässä.

Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
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Hongrois

1. az i. melléklet d. csoportjában a harmadik országok listájának helyébe a következő szöveg lép:"argentína (ar), barbados (2) (bb), bermuda (2) (bm), bolívia (2) (bo), brazília (1) (br), chile (cl), jamaica (2) (jm), kuba (2) (cu), mexikó (1) (mx), paraguay (py), peru (1) (2) (pe) és uruguay (uy)".

Finnois

1) korvataan kolmansien maiden luettelo liitteessä i olevassa d ryhmässä seuraavasti: "argentiina (ar), barbados (2) (bb), bermuda (2) (bm), bolivia (2) (bo), brasilia (1) (br), chile (cl), kuuba (2) (cu), jamaika (2) (jm), meksiko (1) (mx), peru (1) (2) (pe), paraguay (py), uruguay (uy)".

Dernière mise à jour : 2008-03-04
Fréquence d'utilisation : 10
Qualité :

Référence: Anonyme
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