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hes/cel
she/lce
Dernière mise à jour : 2017-04-26
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Qualité :
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Dernière mise à jour : 2011-10-23
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Qualité :
skammtar við hes/cel
posologie dans les she/lce
Dernière mise à jour : 2017-04-26
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Qualité :
klínískar rannsóknir á hes/cel
etudes cliniques dans les she/lce
Dernière mise à jour : 2017-04-26
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Qualité :
skammtar við hes/cel hjá fullorðnum
posologie dans les she/lce chez les patients adultes
Dernière mise à jour : 2017-04-26
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Qualité :
ef þú ert í meðferð við hes/cel:
si vous êtes traité(e) pour un she/lce :
Dernière mise à jour : 2017-04-26
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Qualité :
hes/cel (upp- hafsskammtur 100 mg)
she/lce (dose initiale de
Dernière mise à jour : 2017-04-26
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Qualité :
ekki hafa verið gerðar neinar samanburðarrannsóknir hjá börnum með hes/cel.
il n’existe pas d’étude clinique contrôlée chez les patients pédiatriques atteints de she/lce.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
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Qualité :
engin reynsla er af notkun lyfsins hjá börnum eða unglingum með hes/cel.
il n’y a pas d’expérience chez les enfants ou adolescents atteints de she/lce.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
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Qualité :
Í 3 birtum heimildum var greint var frá 3 sjúklingum með hes og cel í tengslum við pdgfr endurröðun erfðavísa.
trois (3) cas de patients atteints de she/lce associés à des réarrangements du gène pdgfr ont été rapportés dans 3 publications.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
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Qualité :
rauðkyrningagersheilkenni (hes) og/eða langvarandi rauðkyrningahvítblæði (cel).
syndrome hyperéosinophilique (she) et/ou de la leucémie chronique à éosinophiles (lce).
Dernière mise à jour : 2017-04-26
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Qualité :
ráðlagður skammtur af glivec er 100 mg/sólarhring handa fullorðnum sjúklingum með hes/cel.
la dose recommandée de glivec est de 100 mg/jour chez les patients adultes atteints de she/lce.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
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Qualité :
mjög takmörkuð reynsla af notkun lyfsins handa börnum með mds/mpd, dfsp og hes/cel.
l’expérience est très limitée chez l’enfant atteint de smd/smp, de dfsp et de she/lce.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
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Qualité :
mjög takmörkuð reynsla er af notkun lyfsins hjá börnum með mds/mpd, dfsp, gist og hes/cel.
l’expérience est très limitée chez l’enfant atteint de smd/smp, de dfsp, de gist et de she/lce.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
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Qualité :
takmörkuð reynsla er af meðferð hjá börnum með ph-jákvætt all og mjög takmörkuð reynsla er af meðferð hjá börnum með mds/mpd, dfsp og hes/cel.
l’expérience est limitée chez les enfants ayant une lal ph-positive et très limitée chez les enfants ayant un smp/smd, dfsp et she/lce
Dernière mise à jour : 2017-04-26
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Qualité :
