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n-desetil-brinzolamide a concentrazioni almeno 100 volte superiori ai livelli sistemici massimi non inibiscono gli isoenzimi del citocromo p450.
n-desethylbrinzolamide do not inhibit cytochrome p450 isozymes at concentrations at least 100-fold above maximum systemic levels.

anche il suo metabolita n-desetil-brinzolamide attivo si accumula nei globuli rossi legandosi principalmente alla ca-i.
its active n-desethyl metabolite also accumulates in rbcs where it binds primarily to ca-i.

la somministrazione transdermica dell’ ossibutinina evita il metabolismo gastrointestinale ed epatico di primo passaggio, riducendo la formazione del metabolito n-desetil.
transdermal administration of oxybutynin bypasses the first-pass gastrointestinal and hepatic metabolism, reducing the formation of the n-desethyl metabolite.

dopo somministrazione orale in volontari sani, le emivite di eliminazione di sunitinib e del suo principale metabolita attivo desetil sono rispettivamente di circa 40-60 ore e 80-110 ore.
33 plasma pharmacokinetics following oral administration in healthy volunteers, the elimination half-lives of sunitinib and its primary active desethyl metabolite are approximately 40 - 60 hours, and 80 - 110 hours, respectively.

nell’uomo, si forma il metabolita n-desetil brinzolamide, che si lega anch’esso all’anidrasi carbonica e si accumula nei globuli rossi.
in humans, the metabolite n- desethylbrinzolamide is formed, which also binds to ca and accumulates in rbcs.

farmacocinetica plasmatica:dopo somministrazione orale in volontari sani, le emivite di eliminazione di sunitinib e del suo principale metabolita attivo desetil sono rispettivamente di circa 40-60 ore e 80-110 ore.
plasma pharmacokinetics following oral administration in healthy volunteers, the elimination half-lives of sunitinib and its primary active desethyl metabolite are approximately 40 -60 hours, and 80 -110 hours, respectively.