Vous avez cherché: eritropoietina (Italien - Estonien)

eritropoietina
erütropoetiin

l’ eritropoietina viene prodotta dai reni.
erütropoetiin tekib neerudes.

106 trattati con eritropoietina umana ricombinante.
1, 35, 2, 06, 35 uuringut ja 6769 patsienti).

seguito al trattamento con una qualsiasi eritropoietina
punaliblede vähenenud või peatunud tootmine),

con tumore trattati con eritropoietina ricombinante umana.
1, 35; 2, 06; 35 uuringut ja 6769 patsienti).

categoria farmacoterapeutica: antianemico, eritropoietina codice atc:
antianeemiline ravimpreparaat, erütropoetiin atc kood:

la finestra terapeutica dell’ eritropoietina è molto ampia.
erütropoetiini terapeutilise ohutuse laius on väga suur.

riz pazienti trattati con eritropoietina umana ricombinante ed i controlli.
neljas platseebokontrollitud uuringus oli üldise elulemuse riskisuhe vahemikus 1, 25 ja 2, 47 kontrollgrupi kasuks.

con eritropoietina per via sottocutanea (iniezione sotto la pelle).
patsientidel pärast kuid kuni aastaid kestnud ravi subkutaanselt (naha alla süstituna) manustatava erütropoetiiniga.

nei pazienti con insufficienza renale duratura, la mancanza di eritropoietina può m
ensüümi valmistab rakk, milles aktiveeritakse ensüümi geen (kood), nii et rakk toodab rohkem ensüümi ja seda saab av

nespo funziona esattamente allo stesso modo dell’ ormone naturale eritropoietina.
erütropoetiin tekib neerudes r

il peso molecolare apparente dell’ eritropoietina è di 32000-40000 dalton.
11 erütropoetiini molekulkaal on 32000- 40000 daltonit.

darbepoetina alfa mantiene un’ elevatissima specificità per il recettore dell’ eritropoietina. ic
hoolimata neist molekulaarsetest muutustest on väga kitsas spetsiifiline toime erütropoetiini retseptorile.

za recettori dell’ eritropoietina possono esprimersi sulla superficie di diverse cellule tumorali.
erütropoetiini retseptorid võivad paikneda mitmesuguste kasvajarakkude pinnal. üü

6.769 pazienti) è stato osservato in pazienti trattati con eritropoietina ricombinante umana.
1, 35; 2, 06; 35 uuringut ja 6769 patsienti). av

e’ stata somministrata eritropoietina nel 10% dei pazienti nell’ 8% dei cicli.
erütropoetiini manustati 10% - le patsientidest 8% kuuride jooksul.

eritropoietina non devono essere avviati al trattamento con darbepoetina alfa (vedere paragrafo 4.8).
need antikehad ristreageerivad kõikide erütropoeetiliste valkudega, mistõttu patsientide, kellel kahtlustatakse või on kinnitust leidnud erütropoetiinivastaste neutraliseerivate antikehade olemasolu, ravis ei minda üle darbepoetiin alfale (vt lõik 4. 8). lu aktiivne maksahaigus oli kõigis nespo uuringutes välistav kriteerium, mistõttu maksafunktsiooni gi

endogeno e le eritropoietine umane ricombinanti (r-huepo) ne hanno tre.
darbepoetiin alfal on viis n- seotud süsivesikuahelat, kuid endogeensel hormoonil ja rekombinantsetel inimese erütropoetiinidel (r- huepo) on neid kolm.