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per i seguenti componenti individuali e combinati dell' endpoint primario, i risultati hanno mostrato una significativa riduzione del rischio nel gruppo trattato con losartan: riduzione del rischio del 25,3% per il raddoppiamento della cretinina sierica (p=0,006); riduzione del rischio del 28,6% per insufficienza renale allo stadio finale (p = 0.002); riduzione del rischio del 19,9% per insufficienza renale allo stadio finale o decesso (p=0,009); riduzione del rischio del 21,0% per il raddoppiamento della creatinina sierica o insufficienza renale allo stadio finale (p=0,01).
pour les composants individuels et combinés du critère principal énumérés ci-dessous, les résultats ont montré une réduction significative du risque dans le groupe traité par le losartan: réduction du risque de 25,3% pour le doublement de la créatinémie (p = 0,006), de 28,6% pour l’ évolution vers l’ insuffisance rénale terminale (p = 0,002), de 19,9% pour l’ insuffisance rénale terminale ou le décès (p= 0,009), de 21,0% pour le doublement de la créatininémie ou l’ insuffisance rénale terminale (p = 0,01).
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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