Vous avez cherché: palivizumab (Italien - Grec)

palivizumab 100 mg
palivizumab 100 mg

synagis palivizumab part a
synagis palivizumab part a

3 x 15 = 0,45 ml dose mensile di palivizumab 100
100

synagis 100 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile palivizumab
synagis 100 mg κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα palivizumab

synagis 50 mg polvere e solvente per soluzione per iniezione palivizumab
synagis 50 mg κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα palivizumab

non sono stati riportati eventi avversi gravi correlati al palivizumab.
Δεν αναφέρθηκε καμία σοβαρή ανεπιθύμητη ενέργεια που να σχετίζεται με το palivizumab.

il principio attivo di synagis, palivizumab, è un anticorpo monoclonale.
Πώς δρα το synagis; Η δραστική ουσία του synagis, η παλιβιζουμάμπη, είναι μονοκλωνικό αντίσωμα.

la soluzione di palivizumab non contiene conservanti e deve essere somministrata entro 3 ore dalla preparazione.
Το διάλυμα palivizumab δεν περιέχει συντηρητικό και πρέπει να χορηγείται εντός 3 ωρών μετά την παρασκευή του.

l’ interruzione definitiva di palivizumab dovuta a ra è stata rara (0,2%).
Η μόνιμη διακοπή του palivizumab λόγω adrs ήταν σπάνια (0, 2%).

synagis è una polvere e solvente per soluzione iniettabile, contenente 50 o 100 mg del principio attivo palivizumab.
Περιέχει 50 mg ή 100 mg της δραστικής ουσίας παλιβιζουμάμπης.

ogni flacone contiene 100 mg di palivizumab, fornendo 100 mg/ ml di palivizumab quando ricostituito come raccomandato..
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 100 mg palivizumab και παρέχει 100 mg/ ml όταν η ανασύσταση γίνεται όπως συστήνεται.

l’ incidenza di eventi avversi gravi è stata significativamente minore nel gruppo palivizumab rispetto al gruppo placebo.
Η συχνότητα σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών ήταν σημαντικά μικρότερη στην ομάδα palivizumab συγκριτικά με την ομάδα του εικονικού φαρμάκου.

come tutte le iniezioni intramuscolari, il palivizumab deve essere somministrato con cautela in pazienti con trombocitopenia o altri problemi di coagulazione.
Όπως ισχύει για όλες τις ενδομυϊκές ενέσεις, το palivizumab πρέπει να δίδεται μετά προσοχής σε ασθενείς με θρομβοκυτοπενία ή κάποια διαταραχή της πήξης.

- se è allergico (ipersensibile) al principio attivo del synagis (palivizumab) o ad uno qualsiasi
Σε περίπτωση που είχε ποτέ αλλεργία (υπερευαισθησία) στη δραστική ουσία του synagis (palivizumab) ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του synagis (βλέπε τον πλήρη κατάλογο των συστατικών στην παράγραφο 6).

sono stati valutati eventi avversi spontanei gravi post-marketing riportati durante il trattamento con palivizumab tra il 1998 ed il 2002 che hanno coperto quattro stagioni epidemiche vrs.
Αξιολογήθηκαν οι μετά την κυκλοφορία σοβαρές αυθόρμητες ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν κατά τη διάρκεια της θεραπείας με palivizumab μεταξύ 1998 και 2002 και κάλυπταν τέσσερις περιόδους rsv.

10 modo di somministrazione palivizumab viene somministrato in dosi da 15 mg/ kg di peso corporeo una volta al mese per via intramuscolare, preferibilmente nella parte anterolaterale della coscia.
10 Τρόπος χορήγησης Το palivizumab χορηγείται σε δόση 15 mg/ kg σωματικού βάρους άπαξ μηνιαίως ενδομυϊκά, κατά προτίμηση στην προσθιοπλάγια περιοχή του μηρού.

centotre (103) bambini hanno ricevuto mensilmente iniezioni di palivizumab per la prima volta, e 119 bambini hanno ricevuto palivizumab per due stagioni consecutive.
Εκατόν τρία (103) παιδιά έλαβαν για πρώτη φορά μηνιαίες ενέσεις palivizumab και 119 παιδιά έλαβαν palivizumab για δύο συνεχόμενες περιόδους.

synagis non deve essere somministrato a persone che possono essere ipersensibili (allergiche) a palivizumab o a una qualsiasi delle altre sostanze o ad altri anticorpi monoclonali di origine umana.
Το synagis δεν πρέπει να χορηγείται σε άτομα που ενδέχεται να παρουσιάσουν υπερευαισθησία (αλλεργία) στην παλιβιζουμάμπη ή σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου, ή σε άλλα εξανθρωπισμένα μονοκλωνικά αντισώματα.

anticorpi anti-palivizumab sono stati riscontrati approssimativamente nell’ 1% dei pazienti in uno studio sull’ incidenza da vrs durante la prima fase della terapia.
Απάντηση ανθρώπινου αντισώματος κατά του ανθρώπου:

la maggior parte delle esperienze, inclusi importanti studi clinici di fase iii, con palivizumab sono state acquisite con 5 iniezioni durante una stagione (vedere paragrafo 5.1).
Το μεγαλύτερο μέρος της εμπειρίας με palivizumab, συμπεριλαμβανομένων και των θεμελιώδους σημασίας μελετών φάσης ΙΙΙ, έχει αποκτηθεί με 5 ενέσεις στη διάρκεια μιας εποχής (βλέπε παράγραφο 5. 1).