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transportvielas
transporter

(p-gp transportvielas inhibīcija)
(hemmung des p-gp-transporters)

(oatp1b1/3 transportvielas inhibīcija)
(hemmung der oatp1b1/3-transporter)

(inhibē zāļu transportvielas oatp un bcrp)
(hemmung der wirkstofftransporter oatp und bcrp)

(oatp1b1/3, bcrp transportvielas inhibīcija)
(hemmung der oatp1b1/3- und bcrp-transporter)

eluksadolīns ir aknu izplūdes transportvielas mrp2 substrāts.
eluxadolin ist ein substrat des hepatischen effluxtransporters mrp2.

eluksadolīns ir aknu saistīšanas transportvielas oatp1b1 inhibitors.
eluxadolin ist ein inhibitor des oatp1b1-transportproteins für die hepatische aufnahme.

in vitro atalurēns nav p-glikoproteīna transportvielas substrāts.
in vitro ist ataluren kein substrat für den p-glykoproteintransporter.

(oatp1b1 transportvielas un/vai cyp3a4 enzīma inhibīcija)
(hemmung des oatp1b1-transporters und/oder des cyp3a4-enzyms)

erlotinibs ir p-glikoproteīna aktīvās vielas transportvielas substrāts.
erlotinib ist ein substrat des wirkstoff-transporters p-glykoprotein.

simeprevīrs inhibē oatp1b1/3, p-gp un bcrp transportvielas.
simeprevir hemmt die oatp1b1/3-, p-gp- und bcrp-transporter.

(oatp1b1/3 transportvielas un/vai cyp3a4 enzīma inhibīcija)
(hemmung der oatp1b1/3-transporter und/oder des cyp3a4-enzyms)

aktīvā transportēšana notiek ar oct1 un vēl kādas nenoskaidrotas saistošās transportvielas starpniecību.
der aktive transport wird durch oct1 und andere nicht identifizierte aufnahmetransporter vermittelt.

pierādīts, ka dekstrometorfāns in vitro ir vājš/vidēji spēcīgs oct1 transportvielas inhibitors.
dextromethorphan hat sich in vitro als leichter/mäßiger hemmer des oct1- transporters gezeigt.

in vitro dolutegravīrs inhibēja organiskās anjonu transportvielas oat1 un oat3, kas nosaka nonākšanu nierēs.
in vitro hemmt dolutegravir die renalen aufnahmetransporter für organische anionen oat1 und oat3.

atšķirībā no gs-331007 ledipasvīrs un sofosbuvīrs ir zāļu transportvielas p-gp un bcrp substrāti.
ledipasvir und sofosbuvir sind substrate des wirkstofftransporters p-gp und des bcrp, gs-331007 dagegen nicht.

Ņemot vērā in vitro iegūtos datus, ceritinibs ir efluksa transportvielas p-glikoproteīna jeb p- gp substrāts.
in-vitro-daten zufolge ist ceritinib ein substrat des effluxtransporters p-glykoprotein (p-gp).

piksantrona uzņemšanu aknās, iespējams, mediē oct1 aktīvās transportvielas, bet izvadīšanu ar žulti – p-gp un bcrp.
aufnahme von pixantron in der leber wird möglicherweise durch aktive oct1-transporter vermittelt und die biliäre ausscheidung durch p-gp und bcrp.

fampyra lietošana vienlaicīgi ar zālēm, kas ir organiskās katjonu 2. transportvielas (oct2) inhibitori, piemēram, ar cimetidīnu.
gleichzeitige behandlung mit fampyra und inhibitoren des organischen kationentransporters 2 (oct2), wie z.

velpatasvīrs ir zāļu transportvielas p-gp, krūts vēža rezistences proteīna, organiskos anjonus transportējošo polipeptīdu (oatp) 1b1 un oatp1b3 inhibitors.
velpatasvir ist ein inhibitor des wirkstofftransporters p-gp, des bcrp (breast cancer resistance proteins), des organo-anion-transporters (oatp) 1b1 und oatp1b3.