Vous avez cherché: dubultaklā (Letton - Anglais)

dubultaklā pētījuma primārie un sekundārie rezultāti
1 primary and secondary outcome of double-blind trial

tātad, dubultaklā pārtikas problēmas ir darīts reti.
consequently, double-blind food challenges are done infrequently.

ii daļā terapija tika nozīmēta pēc dubultaklā principa attiecībā uz avastin.
in part ii, treatment assignment was double-blind with respect to avastin.

enbrel efektivitāte tika vērtēta nejaušinātā, dubultaklā, ar placebo kontrolētā pētījumā.
the efficacy of enbrel was assessed in a randomised, double-blind, placebo-controlled study.

8 nedēļu dubultaklā periodā pacienti lietoja modafinilu tiem norādītajā devā vai placebo ekvivalentu.
during the 8 week double-blind period, patients took modafinil at their established dose or placebo equivalent.

dubultaklā pētījumā sp512 i. daļa 177 pacienti saņēma rotigotīnu un 96 pacienti saņēma placebo.
in the double blind study sp512 part i, 177 patients received rotigotine and 96 patients received placebo.

otrā dubultaklā pētījumā 213 pacienti saņēma rotigotīnu, 227 pacienti saņēma ropinirolu un 117 pacienti saņēma placebo.
in a second double-blind study, 213 patients received rotigotine, 227 received ropinirole and 117 patients received placebo.

dubultaklā pētījumā sp515 201 pacients saņēma rotigotīnu, 200 pacienti saņēma pramipeksolu un 100 pacienti saņēma placebo.
in the double-blind study sp515, 201 patients received rotigotine, 200 received pramipexole and 100 patients received placebo.

dubultaklā pētījumā sp513 i. daļa 213 pacienti saņēma rotigotīnu, 227 pacienti saņēma ropinirolu un 117 pacienti saņēma placebo.
in the double-blind study sp513 part i, 213 patients received rotigotine, 227 received ropinirole and 117 patients received placebo.

recidīvu biežums 6 mēnešus ilgā dubultaklā kontroles periodā bija 14% xeristar lietotājiem un 42% placebo lietotājiem.
the incidence of relapse during the 6- months double-blind follow-up period was 14% for xeristar and 42% for placebo.

actg 245, dubultaklā placebo kontrolētā pētījumā, nopietnas zāļu izraisītas granulocitopēnijas biežums bija 5/305 (1,6 %).
in actg 245, a double-blind placebo controlled study, the frequency of serious medicinal product-related granulocytopenia was 5/305 (1.6 %).

increlex lietots piecos klīniskos pētījumos (4 atklātie un 1 dubultaklais, placebo-kontrolētais pētījums).
five clinical studies (4 open-label and 1 double-blind, placebo-controlled) were conducted with increlex.