Vous avez cherché: progression (Letton - Anglais)

dzīvildze bez slimības progresēšanas (progression-free survival - pfs) npk vērtējumā
irc-assessed progression-free survival (pfs)

primārais mērķa kritērijs bija laiks līdz slimības progresēšanai (ttp – time to progression).
the primary endpoint was time to progression (ttp).

primārais mērķa kritērijs bija dzīvildze bez progresēšanas (pfs - progression- free survival).
the primary endpoint was progression-free survival (pfs).

primārais efektivitātes parameters bija nodzīvotais laiks bez audzēja progresijas (pfs – progression free survival).
the primary efficacy endpoint was progression free survival (pfs).

primārais mērķa kritērijs: dzīvildze bez slimības progresēšanas (progression free survival pfs, vidēji mēnešos)
primary endpoint: progression free survival (pfs, median in months)* investigator assessed **

primārais efektivitātes iznākums bija dzīvildze bez slimības progresēšanas (pfs; progression free survival) pēc pētnieka vērtējuma.
the primary efficacy outcome measure was progression free survival (pfs) by investigator assessment.

progresēšanas laiks (ttp - time to progression) [vidējais, nedēļas (95% ci)] **
time to progression (ttp) [median, weeks (95% ci)]**

mediānais plānotais laiks līdz slimības progresēšanai (ttp - time to progression) pacientiem ar atbildes reakciju bija 13,0 mēneši.
the projected median time to progression (ttp) for responding patients was 13.0 months.

dzīvildzes laika mediāna bez slimības progresēšanas (pfs – progression free survival) tika aprēķināta ar mediānu vērtību 2,9 gadi sekojoši.
median progression free survival (pfs) was calculated at a median follow-up of 2.9 years.

pētījuma primārais mērķis bija novērtēt dabrafeniba efektivitāti salīdzinājumā ar dtic attiecībā uz dzīvildzi bez slimības progresēšanas (pfs – progression free survival) pētnieka vērtējumā.
the primary objective for this study was to evaluate the efficacy of dabrafenib compared to dtic with respect to progression-free survival (pfs) per investigator assessment.

kombinētais primārais efektivitātes mērķa kritērijs bija vispārējā dzīvildze un dzīvildze bez radioloģiski apstiprinātas slimības progresēšanas (rpfs – radiographic progression-free survival).
co-primary efficacy endpoints were overall survival and radiographic progression-free survival (rpfs).

dzīvildzes bez slimības progresēšanas (pfs – progression free survival) un kopējās atbildes reakcijas rādītāju izvērtēšanai tika veikts radioloģiskās izmeklēšanas datu centralizēts, neatkarīgs, maskēts pārskats.
centralized, independent, blinded review of the imaging data was used in the assessment of pfs and orr.

ti = ticamības intervāls, ctx = platīnu saturoša ķīmijterapija, orr (objective response rate) = objektīvas atbildreakcijas biežums, os (overall survival) = kopējā dzīvildze, pfs (progression- free survival) = dzīvildze bez slimības progresēšanas
ci = confidence interval, ctx = platinum-based chemotherapy, orr = objective response rate, os = overall survival time, pfs = progression-free survival time