Vous avez cherché: papildpētījumos (Letton - Italien)

papildpētījumos tika apstiprināta advate efektivitāte, tai skaitā bērniem līdz sešu gadu vecumam.
gli studi supplementari hanno confermato l’ efficacia di advate, anche nei bambini di età inferiore a sei anni.

cetuksimaba monoterapija vai cetuksimaba kombinācija ar ķīmijterapiju ir pētītas 5 randomizētos kontrolētos klīniskos pētījumos un vairākos papildpētījumos.
cetuximab in monoterapia o in combinazione con chemioterapia è stato valutato in 5 studi clinici controllati randomizzati e in diversi studi di supporto.

trijos papildpētījumos, kas ilga nepilnu gadu, mimpara iedarbīgumu salīdzināja ar placebo, iesaistot kopumā 136 pacientus ar primāro hiperparatiroīdismu.
altri tre studi hanno confrontato l’ efficacia di mimpara con quella di un placebo su un totale di 136 pazienti affetti da iperparatiroidismo primario per un massimo di un anno.

papildpētījumos tika pierādīts, ka viena 270 mikrogramu uz kg ķermeņa masas deva un trīs 90 mikrogramu uz kg ķermeņa masas devas bija vienlīdz efektīvas simptomu uzlabošanā.
dagli altri studi è risultato che una dose unica di 270 microgrammi/ kg è stata efficace quanto tre dosi di 90 microgrammi/ kg nel migliorare i sintomi.

reproduction is authorised provided the source is acknowledged. reizi dienā pētīja trijos papildpētījumos, kas ilga 12 līdz 24 nedēļas un kopā aptvēra 853 pacientus.
quali studi sono stati effettuati su tadalafil lilly?

tomēr, salīdzinot šos rezultātus ar trijos papildpētījumos iegūtajiem, secināts, ka ebixa iedarbīgums bija mazāk izteikts pacientiem ar viegli izteiktu alcheimera slimību.
tuttavia, quando questi risultati sono stati analizzati in combinazione con quelli dei tre studi aggiuntivi, si è notato che l’ effetto di ebixa era più attenuato nei pazienti affetti dalla forma lieve della malattia.

trīs papildpētījumos noskaidroja šo zāļu lietošanu asiņošanas novēršanā un operāciju laikā pacientiem ar smagu vai mēreni smagu a hemofiliju, tai skaitā viens pētījums, iesaistot 53 bērnus līdz sešu gadu vecumam.
in altri tre studi è stato esaminato l’ uso del medicinale nella prevenzione dell’ emorragia e in chirurgia in pazienti affetti da emofilia a grave o moderatamente grave; uno di questi studi è stato condotto su 53 bambini di età inferiore a sei anni.

pēc luminity lietošanas galvenajos un papildpētījumos (kopā 2526 pacienti) parasti ziņots par vieglas vai mērenas intensitātes nevēlamām blakusparādībām, kas parādās dažu minūšu laikā pēc ievadīšanas un parasti izzūd bez terapeitiskas iejaukšanās 15 minūtēs.
le reazioni avverse riportate a seguito dell' uso di luminity in studi pilota e di supporto (per un totale di 2.526 pazienti) generalmente sono state di intensità da lieve a moderata, insorgono entro minuti dalla somministrazione e normalmente si risolvono senza intervento terapeutico entro 15 minuti.

papildpētījumi
studi supplementari