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De: Traduction automatique
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nebuvo uzregistruotas n vienas perdozavimo atvejis.
no case of overdose has been reported.
Dernière mise à jour : 2008-03-04
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sepsis dl leukopenijos uzregistruotas retai ( 1%) .
sepsis related to leukopaenia was rarely ( 1%) observed.
Dernière mise à jour : 2008-03-04
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sis preparatas eeb salyse uzregistruotas tokiais pavadinimais:
this medicinal product is authorised in the member states of the eea under the following name:
Dernière mise à jour : 2008-03-04
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ast padidjimas buvo uzregistruotas ne taip daznai ( 1%) .
increases in ast were less frequently ( 1%) reported.
Dernière mise à jour : 2008-03-04
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hemoglobino ir trombocit sumazjimas uzregistruotas reciau ( 5%) .
reduction in haemoglobin and platelets were less frequently ( 5%) reported.
Dernière mise à jour : 2008-03-04
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uzregistruotas vienas mirties atvejis isgrus pradin 600 mg sitaksentano paros doz.
one fatal case has been reported with an initial dosage of sitaxentan of 600 mg/day.
Dernière mise à jour : 2008-03-04
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uzregistruotas gyvybei pavojing (iv laipsnio) atvej daznumas buvo 1%.
the reported incidence of life-threatening (grade iv) cases was 1%.
Dernière mise à jour : 2008-03-04
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pagal abipusio pripazinimo procedr ir nacionalines procedras sis vaistas europos sjungoje uzregistruotas 1996 m.
it is registered in the eu since 1996 through mutual recognition procedure and national procedures.
Dernière mise à jour : 2008-03-04
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tarceva su gemcitabinu grupje tiek 3/4 laipsnio brimas, tiek viduriavimas uzregistruotas 5% ligoni.
in the tarceva plus gemcitabine arm, grade 3/4 rash and diarrhoea were each reported in 5% of patients.
Dernière mise à jour : 2008-03-04
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uzregistruota atvej, kai, gydant alfainterferonu, susidar autoantiknai ir atsirado autoimunini sutrikim.
the development of auto-antibodies and autoimmune disorders has been reported during treatment with alpha interferons.
Dernière mise à jour : 2008-03-04
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