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vartota gydomoji fondaparinukso dozė nedaro klinikai svarbios įtakos nei įprastų krešėjimo tyrimų rodmenims, tokiems kaip datl (daliniam aktyvinto tromboplastino laikui), akl (aktyvintam krešėjimo laikui), pt (protrombino laikui) / tns plazmoje, nei kraujavimo laikui ar fibrinoliziniam aktyvumui.
alle dosi usate per il trattamento, fondaparinux non influenza in misura clinicamente rilevante i test di routine della coagulazione quali il tempo di tromboplastina parziale attivata (aptt), il tempo di coagulazione attivata (act) o il tempo di protrombina (pt)/international normalised ratio (inr) nel plasma né il tempo di sanguinamento o l’attività fibrinolitica.