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kull ml fih 10 mg ranibizumab.
Üks ml sisaldab 10 mg ranibizumabi.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
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fih is- sustanza attiva ranibizumab.
lucentis on silma süstitav lahus, mille toimeaine on ranibisumaab.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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kunjett 1 = 2. 3 mg ranibizumab.
1 viaal = 2, 3 mg ranibizumabi.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
millilitru wieħed fih 10 mg ranibizumab.
1 ml sisaldab 10 mg ranibizumabi.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
kunjett fiha 2. 3 mg ta ’ ranibizumab.
viaal sisaldab 2, 3 mg ranibizumabi.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
millilitru wieħed fih 10 mg ta ’ ranibizumab.
Üks ml sisaldab 10 mg ranibizumabi.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
is- sustanza attiva f’ lucentis hija ranibizumab.
lucentis’ e toimeaine on ranibizumab.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
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Qualité :
lucentis 10 mg/ ml soluzzjoni għall- injezzjoni ranibizumab
lucentis 10 mg/ ml süstelahus ranibizumab
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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lucentis 10 mg/ ml soluzzjoni għall- injezzjoni ranibizumab għal użu ġol- vitriju
lucentis 10 mg/ ml süstelahus ranibizumab intravitreaalne
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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kull kunjett fih 2. 3 mg ta ’ ranibizumab f’ 0. 23 ml ta ’ soluzzjoni.
Üks viaal sisaldab 2, 3 mg ranibizumabi 0, 23 ml lahuses.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
tqala m’ hemmx tgħarif dwar l- użu ta ’ ranibizumab waqt it- tqala.
rasedus ranibizumabi kasutamise kohta rasedatel ei ole andmeid.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
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Qualité :
is- sustanza attiva f’ lucentis, ranibizumab, hija biċċa żgħira minn antikorp monoklonali.
lucentise toimeaine ranibisumaab on väike monoklonaalne antikeha.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
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Qualité :
antikorpi fis- serum u fil- vitriju għal ranibizumab instabu f’ subset ta ’ annimali trattati.
mõnedel ravitud loomadel leiti seerumist ja klaaskehast ranibizumabi antikehi.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
għaldaqstant ranibizumab m’ għandux jintuża waqt it- tqala ħlief meta l- benefiċċju ma jkunx jgħeleb ir- riskju għal fetu.
seetõttu tohib ranibizumabi raseduse ajal kasutada ainult juhul, kui ravist loodetav kasu ületab võimalikud ohud lootele.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
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Qualité :
ranibizumab huwa framment ta ’ antikorp monoklonali mgħamul għal bniedem f ’’ ċelluli ta ’ escherichia coli bit- teknoloġija ta ’ dna rikombinat.
ranibizumab on inimesele omaseks muudetud monoklonaalse antikeha fragment, mis on toodetud escherichia coli rakkudes rekombinantse dna tehnoloogia abil.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
ranibizumab jgħin biex iwaqqaf milli jikbru u jnixxu vini ġodda tad- demm fl- għajn, proċess anormali li jikkontribwixxi għall- avvanz ta ’ amd.
ranibizumab aitab peatada uute veresoonte teket ja vähendada nende läbilaskvust silmas - haigusprotsessi, mis soodustab amd progresseerumist.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
bl- imblukkar ta ’ dan il- fattur, ranibizumab inaqqas il- kobor ta ’ arterji u vini u l- ħruġ ta ’ fluwidu minnhom.
enne inimuuringuid kontrolliti lucentise toimet muude katsetega.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
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