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xeloda lanqas ma għandu jintuża f’ dawn is - sitwazzjonijiet: • f’ pazjenti bi storja ta ’ reazzjonijiet gravi jew mhux mistennija għat- terapija bi fluworopirimidina (grupp ta ’ mediċini kontra l- kanċer); • f’ pazjenti b’ defiċjenza ta ’ diidropirimidina deidroġenażi (dihydropyrimidine dehydrogenase - livelli baxxi ta ’ enzima); • matul it- tqala jew it- treddigħ; • f’ pazjenti li jbatu minn forom gravi ta ’ lewkopenija, newtropenija jew tromboċitopenija (livelli baxxi ta ’ ċelloli bojod jew ta ’ platelets fid- demm); • f’ pazjenti li jbatu minn mard gravi tal- fwied jew tal- kliewi; • f’ pazjenti ttrattati bis- sorivudina (sorivudine) jew mediċini kontra l- kanċer simili bħall- brivudina (brivudine) sal- aħħar erba ’ ġimgħat.
liek xeloda by tiež nemali používať nasledujúce skupiny: • pacienti, ktorí mali vážne a nečakané reakcie na liečbu fluoropyrimidínmi (skupina liekov proti rakovine), • pacienti s deficitom dihydropyrimidíndehydrogenázy (nízke hladiny určitého enzýmu), • tehotné alebo dojčiace ženy, • pacienti so závažnou leukopéniou, neutropéniou alebo trombocytopéniou (nízke hladiny bielych krviniek alebo doštičiek v krvi), • pacienti so závažným ochorením pečene alebo obličiek, • pacienti liečení sorivudínom alebo podobnými liekmi proti rakovine, akým je brivudín počas posledných štyroch týždňov.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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