Vous avez cherché: emtrycytabiny (Polonais - Finnois)

dawka emtrycytabiny (mg)
emtrisitabiiniannos (mg)

przemiana emtrycytabiny jest ograniczona.
emtrisitabiini metaboloituu vain vähäisessä määrin.

każdy ml zawiera 10 mg emtrycytabiny.
1 ml sisältää 10 mg emtrisitabiiniä.

każda kapsułka twarda zawiera 200 mg emtrycytabiny.
yksi kova kapseli sisältää 200 mg emtrisitabiiniä.

całkowity klirens emtrycytabiny wynosi średnio 307 ml/ min.
emtrisitabiinin systeeminen puhdistuma oli keskimäärin 307 ml/ min.

każdy ml roztworu doustnego emtriva zawiera 10 mg emtrycytabiny.
1 ml emtriva oraaliliuosta sisältää 10 mg emtrisitabiiniä.

farmakokinetyka emtrycytabiny i tenofowiru jest podobna u mężczyzn i kobiet.
ikä, sukupuoli ja etninen alkuperä: emtrisitabiinin ja tenofoviirin farmakokinetiikka on samankaltaista sekä mies - että naispotilailla.

w konwencjonalnych badaniach genotoksyczności efawirenzu i emtrycytabiny uzyskano wynik ujemny.
efavirentsilla ja emtrisitabiinilla saatiin negatiivisia tuloksia tavanomaisissa geenitoksisuustutkimuksissa.

bezpieczeństwo stosowania emtrycytabiny u ludzi w okresie ciąży nie zostało ustalone.
emtrisitabiinin turvallisuutta raskaudessa ei ole tutkittu ihmisillä.

nie badano farmakokinetyki produktu truvada i emtrycytabiny u pacjentów z niewydolnością wątroby.
truvadan ja emtrisitabiinin farmakokinetiikkaa ei ole tutkittu potilailla, joilla on heikentynyt maksan toiminta.

17 rozpoczęcie podawania emtrycytabiny zmienia przebieg występującego po leczeniu zaostrzenia zapalenia wątroby.
ei ole riittävästi tietoa, jotta voitaisiin määrittää, muuttaako emtrisitabiinihoidon aloittaminen uudelleen hoidon jälkeisen hepatiitin pahenemisen kulkua.

atripla stanowi połączenie ustalonych dawek efawirenzu, emtrycytabiny i fumaranu dizoproksylu tenofowiru.
atripla on kiinteä yhdistelmävalmiste, joka sisältää efavirentsia, emtrisitabiinia ja tenofoviiridisoproksiilifumaraattia.

po podaniu doustnym okres półtrwania emtrycytabiny w fazie eliminacji wynosi w przybliżeniu 10 godzin.
suun kautta otetun emtrisitabiinin eliminaation puoliintumisaika on noin 10 tuntia.

farmakokinetyka emtrycytabiny u osób zakażonych hbv była na ogół zbliżona do występującej u osób zdrowych i osób zakażonych hiv.
yleisesti ottaen emtrisitabiinin farmakokinetiikka oli hbv- infektion saaneilla henkilöillä samankaltainen kuin terveillä ja hiv- infektion saaneilla henkilöillä.

ogólnie, farmakokinetyka emtrycytabiny u pacjentów zakażonych hbv była podobna do obserwowanej u zakażonych hiv oraz zdrowych pacjentów.
yleisesti ottaen emtrisitabiinin farmakokineettiset ominaisuudet olivat hbv- tartunnan saaneilla potilailla samankaltaiset kuin terveillä henkilöillä ja hiv- positiivisilla potilailla.

do 30% dawki emtrycytabiny i około 10% dawki tenofowiru można usunąć za pomocą hemodializy.
enintään 30% emtrisitabiiniannoksesta ja noin 10% tenofoviiriannoksesta voidaan poistaa hemodialyysin avulla.

stosowania z produktem atripla (600 mg efawirenzu, 200 mg emtrycytabiny, 300 mg fumaranu dizoproksylu tenofowiru)
emtrisitabiinia ja 300 mg tenofoviiridisoproksiili - fumaraattia)

innych leków z grupy nrti (np. abakawiru, emtrycytabiny, lamiwudyny, stawudyny i zydowudyny).
ei tutkittu, mutta yhteisvaikutuksia ei odoteta esiintyvän, koska muut nrti- lääkkeet (esim. abakaviiri, emtrisitabiini, lamivudiini, stavudiini ja tsidovudiini) eliminoituvat pääasiassa munuaisten kautta.

ogólnoustrojowy klirens emtrycytabiny wynosił średnio 307 ml/ min (4, 03 ml/ min/ kg).
emtrisitabiinin systeeminen puhdistuma oli keskimäärin 307 ml/ min (4, 03 ml/ min/ kg).

każda tabletka powlekana zawiera 600 mg efawirenzu, 200 mg emtrycytabiny i 245 mg dizoproksylu tenofowiru (w postaci fumaranu dizoproksylu tenofowiru).
yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 600 mg efavirentsia, 200 mg emtrisitabiinia ja tenofoviiridisoproksiilifumaraattia, joka vastaa 245 mg tenofoviiridisoproksiilia.