Apprendre à traduire à partir d'exemples de traductions humaines.
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1 butelka zawiera 390 mg oseltamiwiru.
1 flacon contient 390 mg d’oseltamivir.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
każdy ml zawiesiny zawiera 12 mg oseltamiwiru.
chaque ml de suspension contient 12 mg d’oseltamivir.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 4
Qualité :
5 ml zawiesiny oseltamiwiru dostarcza 0,9 g sorbitolu.
5 ml de suspension d’oseltamivir délivre 0,9 g de sorbitol.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 4
Qualité :
po rekonstytucji każdy ml zawiesiny zawiera 12 mg oseltamiwiru.
après reconstitution, chaque ml de suspension contient 12 mg d’ oseltamivir.
Dernière mise à jour : 2012-04-10
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
objętość przygotowanej zawiesiny wynosi 65 ml 1 ml zawiera 6 mg oseltamiwiru
le volume de la suspension reconstituée est de 65 ml 1 ml contient 6 mg d’oseltamivir
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
każda kapsułka twarda zawiera fosforan oseltamiwiru odpowiadający 30 mg oseltamiwiru.
chaque gélule contient du phosphate d’oseltamivir, correspondant à 30 mg d’oseltamivir.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 9
Qualité :
farmakokinetyka oseltamiwiru u dzieci powyżej 12 lat jest podobna, jak u dorosłych.
les paramètres pharmacocinétiques de l'oseltamivir de l'enfant de plus de 12 ans et de l'adulte sont similaires.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
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każda twarda kapsułka zawiera fosforan oseltamiwiru, co odpowiada 30 mg oseltamiwiru.
chaque gélule contient du phosphate d’oseltamivir, correspondant à 30 mg d’oseltamivir.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 9
Qualité :
karboksylan oseltamiwiru in vitro hamuje enzym neuraminidazy wirusa grypy typu a i b.
in vitro, le carboxylate d'oseltamivir inhibe les neuraminidases des virus grippaux a et b.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
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- substancją czynną jest fosforan oseltamiwiru (12 mg/ ml oseltamiwiru po sporządzeniu
- la substance active est le phosphate d’ oseltamivir (12 mg/ ml d'oseltamivir après reconstitution).
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
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wiązanie karboksylanu oseltamiwiru z białkami ludzkiego osocza jest znikome (około 3 %).
la liaison du carboxylate d'oseltamivir aux protéines plasmatiques humaines est négligeable (environ 3 %).
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 3
Qualité :
- substancją czynną jest fosforan oseltamiwiru (30 mg i 45 mg oseltamiwiru w każdej twardej
- la substance active est le phosphate d'oseltamivir (30 mg et 45 mg d'oseltamivir par gélule).
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
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w „maksymalizującym” teście na świnkach morskich wykazano zdolność oseltamiwiru do podrażnienia skóry.
une sensibilisation potentielle de la peau à l’oseltamivir a été observée dans un test d’hypersensibilisation chez le cobaye.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 3
Qualité :
- substancją czynną jest fosforan oseltamiwiru (75 mg oseltamiwiru w każdej twardej kapsułce).
- la substance active est le phosphate d'oseltamivir (75 mg d'oseltamivir par gélule).
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
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nie ustalono skuteczności oseltamiwiru w leczeniu osób z przewlekłymi chorobami serca i (lub) układu oddechowego.
l'efficacité d'oseltamivir chez les patients ayant des pathologies chroniques cardiaque et/ ou respiratoire, n'a pas été établie.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
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jedna butelka sporządzonej zawiesiny (75 ml) zawiera 900 mg substancji aktywnej (oseltamiwiru).
un flacon de suspension reconstituée (75 ml) contient 900 mg de substance active (oseltamivir).
Dernière mise à jour : 2012-04-10
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
najczęściej występujące reakcje niepożądane u dzieci (≥ 1% w grupie oseltamiwiru w badaniach dotyczących leczenia i ≥ 10% w grupie oseltamiwiru w badaniach dotyczących zapobiegania).
evénements indésirables les plus fréquemment rapportés chez les enfants (≥ 1% dans le groupe oseltamivir lors des études de traitement et ≥ 10% dans le groupe oseltamivir lors des études de prophylaxie).
Dernière mise à jour : 2012-04-10
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :