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farmakokinetičnih
of the reductions in
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
farmakokinetičnih interakcij.
no clinically significant pharmacokinetic interaction
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
farmakokinetičnih podatkov za
in an oral multiple dose study, aucτ was similar in subjects with moderate hepatic cirrhosis (child- pugh b) given a maintenance dose of 100 mg twice daily and subjects with normal hepatic function given 200 mg twice daily.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
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podatki o farmakokinetičnih interakcijah
pharmacokinetic interaction data
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
farmakokinetičnih študij niso izvedli.
no pharmacokinetic studies have been performed.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
farmakokinetičnih podatkov pri otrocih ni.
there are no pharmacokinetic data in children.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 3
Qualité :
ni klinično pomembnih farmakokinetičnih interakcij.
no clinically significant pharmacokinetic interaction
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 6
Qualité :
povzetek farmakokinetičnih parametrov zdravila kiovig
summary of kiovig pharmacokinetic parameters
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 3
Qualité :
Študije farmakokinetičnih interakcij niso bile izvedene.
studies on pharmacokinetic interactions have not been performed.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 3
Qualité :
farmakokinetičnih podatkov za otroke ni. – spol:
pharmacokinetic data in the paediatric population are not available. − gender:
Dernière mise à jour : 2012-04-11
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
ni farmakokinetičnih interakcij s selegilinom in levodopo.
there is no pharmacokinetic interaction with selegiline and levodopa.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 3
Qualité :
vrednotenje farmakokinetičnih lastnosti za cepiva ni zahtevano.
evaluation of pharmacokinetic properties is not required for vaccines.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 3
Qualité :
farmakokinetičnih interakcij med varfarinom in rivaroksabanom niso opazili.
no pharmacokinetic interaction was observed between warfarin and rivaroxaban.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
farmakokinetičnih značilnosti pri pediatrični skupini bolnikov niso ocenjevali.
the pharmacokinetic profile in paediatric populations has not been assessed.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
povprečje ± sd farmakokinetičnih parametrov bazedoksifena (n = 23)
mean ± sd pharmacokinetic parameters of bazedoxifene (n=23)
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
pediatrična populacija: farmakokinetičnih podatkov za pediatrične bolnike ni.
paediatric population: no pharmacokinetic data are available in paediatric patients.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
povprečni ± standardni odklon (% cv) farmakokinetičnih parametrov* sakvinavirja
mean ± sd saquinavir (%cv) pharmacokinetic parameters*
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :