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najčastejšie a jednotne uvádzané nežiaduce účinky spojené s liečbou kineretom boli rmv.
the most common and consistently reported treatment-related adverse reactions associated with kineret were isrs.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
väčšina (95%) hlásených rmv bola mierneho až stredného charakteru.
the majority (95%) of isrs were reported as mild to moderate.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
najčastejšie a jednotne uvádzané nežiaduce reakcie spojené s liečbou kineretom u pacientov s ra boli rmv.
in ra patients the most common and consistently reported treatment-related adverse reactions associated with kineret were isrs.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
rmv sa obvykle vyskytujú počas 2 týždňov liečby a vymiznú počas 4 - 6 týždňov.
isrs typically appear within 2 weeks of therapy and disappear within 4-6 weeks.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
vývoj rmv u pacientov, ktorí nemali predchádzajúce skúsenosti s rmv, bol menej častý po prvom mesiaci terapie.
the development of isrs in patients who had not previously experienced isrs was uncommon after the first month of therapy.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 3
Qualité :
pri dávke 100 mg/deň sa rmv vyvinula u 71 % pacientov s ra v porovnaní s 28 % pacientov dostávajúcich placebo.
at a dose of 100 mg/day, 71% of ra patients developed an isr compared to 28% of the placebo treated patients.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :