Vous avez cherché: rituksimaba (Slovène - Anglais)

250 mg rituksimaba/ m2
250 mg/ m2 of rituximab.

viala vsebuje 500 mg rituksimaba
the vial contains 500 mg of rituximab

en ml vsebuje 10 mg rituksimaba.
each ml contains 10 mg of rituximab.

en mililiter vsebuje 120 mg rituksimaba.
each ml contains 120 mg of rituximab.

viala vsebuje 10 mg/ml rituksimaba.
vial contains 10 mg/ml rituximab.

1. dan boste prejeli eno infuzijo rituksimaba
on day 1 you will be given one rituximab infusion

vsaka raztopina vsebuje 10 mg/ ml rituksimaba.
each solution contains 10 mg/ ml of rituximab.

ena viala vsebuje 1400 mg/11,7 ml rituksimaba.
each vial contains 1400 mg/11.7 ml rituximab.

viala vsebuje 100 mg rituksimaba (10 mg/ml).
the vial contains 100 mg of rituximab (10 mg/ml).

vsaka viala za enkratno uporabo vsebuje 100 mg rituksimaba.
each single-use vial containing 100 mg of rituximab.

za podatke o rituksimabu glejte povzetek glavnih značilnosti rituksimaba.
refer to the summary of product characteristics of rituximab for more information.

specifičnih študij za ugotavljanje učinkov rituksimaba na plodnost niso izvedli.
specific studies to determine the effects of rituximab on fertility have not been performed.

v primeru, da bi med aplikacijo rituksimaba in z [90y] označenega
4 anaphylactic and other hypersensitivity reactions have been reported in fewer than 1% of patients following the intravenous administration of proteins to patients.

dolgoročnih študij na živalih za ugotavljanje kancerogenega potenciala rituksimaba niso izvedli.
no long-term animal studies have been performed to establish the carcinogenic potential of rituximab.

vezava rituksimaba na antigen cd20 na limfocitih b povzroči celično smrt z apoptozo.
rituximab binding to cd 20 antigen on b lymphocytes has also been demonstrated to induce cell death via apoptosis.

375 mg/m2 rituksimaba, 750 mg/m2 ciklofosfamida in 50 mg/m2doksorubicina.
rituximab at 375 mg/m2, cyclophosphamide at 750 mg/m2 and doxorubicin at 50 mg/m2.

v glavni študiji so pri 143 bolnikih primerjali učinkovitost zdravila zevalin z učinkovitostjo rituksimaba.
the main study compared the effectiveness of zevalin with that of rituximab in 143 patients.

kot je značilno za monoklonska protitelesa, so farmakokinetični parametri rituksimaba odvisni od telesne velikosti.
as typical for monoclonal antibodies, rituximab pk parameters depended on body size measures.

prozorne viale iz stekla tipa i z gumijastim zamaškom, ki vsebujejo 100 mg rituksimaba v 10 ml.
clear type i glass vials with butyl rubber stopper containing 100 mg of rituximab in 10 ml.

3 ker režim zdravljenja z zdravilom zevalin vključuje uporabo rituksimaba, glejte tudi informacije o predpisovanju rituksimaba.
because the zevalin therapeutic regimen includes the use of rituximab, see also the prescribing information of rituximab.