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rigevidon
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kako jemati rigevidon?
come prendere rigevidon?

obložene tablete rigevidon
rigevidon compresse rivestite

rigevidon vsebuje laktozo in saharozo.
rigevidon contiene lattosio e saccarosio.

rigevidon znova začne jemati po sedemdnevnem premoru.
in caso di mancata assunzione e alcuni assenza di mestruo nel primo intervallo normale di nonassunzione, considerare la possibilità di gravidanza.

mnenje v zvezi z napotitvijo iz lena 29( 2) rigevidon
parere in seguito a differimento ai sensi dell’ articolo 29, paragrafo 2

sploŠni povzetek znanstvenega vrednotenja zdravila rigevidon (glej dodatek i)
sintesi generale della valutazione scientifica di rigevidon (vedi allegato i)

rigevidon lahko poveča biološko razpoložljivost imipramina, kar vodi v povečano tveganje toksičnosti.
giovanni), poiché si rischia la perdita dell’efficacia

v nekaterih državah lanicah je rigevidon že na voljo, pri emer pa ni nobenega znaka, da
rigevidon è stato commercializzato in taluni stati membri senza che siano emerse segnalazioni di una sua possibile inadeguatezza dal punto di vista dell’efficacia o della sicurezza;

danska je 10. marca 2003 družbi medimpex france sa za rigevidon podelila dovoljenje za promet z zdravilom.
un’ autorizzazione all’ immissione in commercio per il rigevidon è stata rilasciata dalle autorità danesi alla medimpex france sa, il 10 marzo 2003.

4. 7 vpliv na sposobnost vožnje in upravljanja s stroji rigevidon nima ali ima zanemarljiv vpliv na sposobnost vožnje in upravljanja s stroji.
prendere visione delle informazioni di prescrizione dei identificare le potenziali interazioni.

zato je obstoječ predpogoj glede bioekvivalence (dokazana bioekvivalenca znotraj 80 – 125%) ustrezen tudi za rigevidon.
si conclude che studi sulla bioequivalenza con limiti di accettazione più ristretti non contribuirebbero a rendere possibile l’estrapolazione di dati sulla sicurezza e sull’efficacia per rigevidon.

zato z vidika farmakokinetike ni nobenega dokaza, da je treba kombinirani peroralni kontraceptiv, kot je rigevidon, uvrstiti med pripravke z nizkim terapevtskim indeksom.
di conseguenza, da un punto di vista farmacocinetico, non vi sono prove che dimostrino che un coc come rigevidon debba essere classificato come un prodotto avente un indice terapeutico debole.

odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (chmp) zato meni, da za rigevidon ne obstajajo nobeni pridržki za odobritev dovoljenja za promet z zdravilom.
quindi, l’attuale prerequisito per la bioequivalenza, ossia la dimostrazione della bioequivalenza entro l’80- 125%, è considerato adeguato per rigevidon.

Ženska, ki želi poznejšo menstruacijo, mora nadaljevati z naslednjim pretisnim omotom tablet rigevidon potem, ko vzame zadnjo tableto iz obstoječe škatle, ne da bi vmes prenehala jemati tablete.
in caso contrario, consigliare la prima delle due alternative e l’uso concomitante di un altro metodo contraccettivo per i 7 giorni successivi.

rigevidon je kombinirano peroralno kontracepcijsko sredstvo (coc), ki vsebuje 150µ g levonorgestrela (lng) in 30µ g etinilestradiola (ee2).
rigevidon è un contraccettivo orale combinato (coc) contenente 150 mg di levonorgestrel (lng) e 30 mg di etinilestradiolo (ee2).