Vous avez cherché: bekaplermin (Suédois - Anglais)

bekaplermin
becaplermin

regranex bekaplermin
regranex becaplermin

regranex 0,01% gel bekaplermin
regranex 0.01% gel becaplermin

den aktiva substansen är bekaplermin.
the active substance in regranex is becaplermin.

varje gram gel innehåller 100 µg bekaplermin.
each gram of gel contains 100 g of becaplermin

regranex innehåller 100 µg bekaplermin per gram gel.
regranex contains100 µg of becaplermin per gram of gel.

varje gram regranex innehåller 100 mikrogram bekaplermin.
each gram of regranex contains 100 micrograms of becaplermin.

regranex är ett gel som innehåller den aktiva substansen bekaplermin.
regranex is a gel that contains the active substance becaplermin.

ammande kvinnor det är okänt om bekaplermin utsöndras i modersmjölk.
it is not known whether becaplermin is excreted in human milk.

bekaplermin var inte mutagent i den uppsättning av in vitro och in vivo undersökningar som utförts.
becaplermin was not mutagenic in a battery of in vitro and in vivo tests.

den biologiska effekten hos bekaplermin innefattar aktivering av kemotaktisk rekrytering och proliferation av celler som deltar i sårläkning.
the biological activity of becaplermin includes promoting the chemotactic recruitment and proliferation of cells involved in wound repair.

regranex är ett klart ofärgad till halmfärgat gel som innehåller 0, 01% av det aktiva innehållsämnet bekaplermin.
regranex is a clear colourless to straw-coloured gel, which contains 0.01% of the active substance becaplermin.

eftersom bekaplermin är en tillväxtfaktor, som stimulerar tillväxten hos celler, måste den användas med försiktighet hos patienter med maligniteter.
since becaplermin is a growth factor, which stimulates the proliferation of cells, it must be cautiously used in patients with malignancies.

systemisk absorption av en engångsdos och av flera appliceringar med bekaplermin på dessa sår under 5 på varandra följande dagar, var obetydlig.
systemic absorption of a single dose and multiple applications for 5 consecutive days of becaplermin to those wounds was insignificant.

bekaplermin produceras genom att genen för b- kedjan med rekombinant dna- teknik uttrycks i jäst, saccharomyces cerevisiae.
becaplermin is produced by insertion of the gene for the b chain of human platelet derived growth factor into the yeast, saccharomyces cerevisiae.

bekaplermin görs av en jäst som tillförts en gen (dna) som gör att den kan producera human platelet derived growth factor- bb.
the becaplermin is made by a yeast that has received a gene (dna), which makes it able to produce human platelet derived growth factor-bb.

regranex får inte användas på personer som är överkänsliga (allergiska) mot bekaplermin eller någon annan ingrediens och får inte användas på eller nära hudcancer.
regranex should not be used in people who may be hypersensitive (allergic) to becaplermin or to any of the other ingredients, and it should not be applied on or near skin cancers.

det aktiva innehållsämnet i regranex, bekaplermin, produceras med en metod som kallas ” rekombinant- dna- teknik ”.
the active ingredient of regranex, becaplermin, is produced by a method known as ‘ recombinant dna technology’.

kombinerade data från 4 kliniska prövningar som sträckte sig över en behandlingsperiod på 20 veckor med sår som vid behandlingens början hade en yta på mindre än eller lika med 5 cm2, visade att 47% av såren som behandlades med bekaplermin 100 µg/ g gel läkte fullständigt, jämfört med 35% hos dem som enbart behandlades med placebogel.
from data combined from 4 clinical trials conducted over a 20 week treatment phase for ulcers of baseline surface area less than or equal to 5 cm2, 47% of ulcers treated with becaplermin 100 µg/ g gel completely healed, compared to 35% which were treated with placebo gel alone.