Vous avez cherché: läkemedelskoncentrationen (Suédois - Anglais)

proteinbindningen är oberoende av totala läkemedelskoncentrationen.
protein binding is independent of total drug concentrations.

snabbheten och omfattningen av celldöden är direkt proportionell till läkemedelskoncentrationen.
the rapidity and extent of killing are directly proportional to the drug concentration.

för vardenafil såväl som för m1 är proteinbindningen oberoende av den totala läkemedelskoncentrationen.
for vardenafil as well as m1, protein binding is independent of total drug concentrations.

graden av proteinbindning är oberoende av läkemedelskoncentrationen inom koncentrationsområdet 0, 1– 10 µg starlix/ ml.
the extent of serum protein binding is independent of drug concentration over the test range of 0.1– 10 µg starlix/ ml.

plasmaproteinbindningen in vitro av cysteamin, främst till albumin, är cirka 54 % och den är inte beroende av läkemedelskoncentrationen i plasma över det terapeutiska området.
the in vitro plasma protein binding of cysteamine, primarily to albumin, is approximately 54% and independent of plasma drug concentration over the therapeutic range.

incidensen av bildning av anti-tocilizumab-antikroppar kan vara underskattad på grund av interferens av tocilizumab med analysen och den högre läkemedelskoncentrationen observerad hos barn jämfört med hos vuxna.
the incidence of anti-tocilizumab antibody formation might be underestimated because of interference of tocilizumab with the assay and higher drug concentration observed in children compared to adults.

sofosbuvir binds till cirka 61-65 % till humana plasmaproteiner och bindningen är oberoende av läkemedelskoncentrationen över intervallet 1 μg/ml till 20 μg/ml.
sofosbuvir is approximately 61-65% bound to human plasma proteins and the binding is independent of drug concentration over the range of 1 μg/ml to 20 μg/ml.

velpatasvir binds till > 95 % till humana plasmaproteiner och bindningen är oberoende av läkemedelskoncentrationen över intervallet 0,09 μg/ml till 1,8 μg/ml.
velpatasvir is > 99.5% bound to human plasma proteins and binding is independent of drug concentration over the range of 0.09 μg/ml to 1.8 μg/ml.

19 under in vitro studier, hämmades den klonade humana hjärtkaliumkanalen, herg, med 15% vid en atazanavirkoncentration (30 μm) motsvarande 30 gånger den fria läkemedelskoncentrationen vid cmax i människa.
during in vitro studies, cloned human cardiac potassium channel (herg), was inhibited by 15% at a concentration (30 μ m) of atazanavir corresponding to 30-fold the free drug concentration at cmax in humans.