Vous avez cherché: mavacoxib (Suédois - Anglais)

mavacoxib 30 mg
mavacoxib 30 mg.

se mavacoxib (inn)
see mavacoxib (inn)

tablett innehåller 6 mg mavacoxib.
tablet contains 6 mg of mavacoxib.

mavacoxib binds till cirka 98%
mavacoxib is approximately 98% bound to plasma proteins.

trocoxil 20 mg tuggtabletter för hund mavacoxib
trocoxil 20 mg chewable tablets for dogs mavacoxib

mavacoxib hade längre elimineringshalveringstid hos privatägda djur.
mavacoxib possessed a longer elimination half-life in client- owned animals.

mavacoxib binds till cirka 98 % till plasmaproteiner.
mavacoxib is approximately 98% bound to plasma proteins.

mavacoxib verkar främst genom hämning av cyklooxygenas (cox).
the principal mode of action is inhibition of cyclooxygenase (cox).

trocoxil innehåller den aktiva substansen mavacoxib, som tillhör en läkemedelsklass med antiinflammatorisk verkan.
trocoxil contains the active substance mavacoxib, which belongs to a class of medicines with anti inflammatory action.

varje tablett innehåller 6 mg, 20 mg, 30 mg, 75 mg eller 95 mg mavacoxib.
blister packs containing two tablets of the same strength per pack, each tablet containing 6 mg, 20 mg, 30 mg, 75 mg or 95 mg of mavacoxib.

dosen är 2 mg mavacoxib per kg kroppsvikt, givet omedelbart före eller tillsammans med hundens huvudmåltid.
the dose is 2 mg mavacoxib per kg body weight given immediately before or with the dog’s main meal.

mavacoxib utsöndras via gallan och hos hundar med störningar i leverfunktionen kan reducerad eliminering och därmed svår ackumulering inträffa.
mavacoxib is excreted via bile and in dogs with hepatic disorders reduced elimination and thus excessive accumulation could occur.

varje blister innehåller två tabletter om 6 mg, 20 mg, 30 mg, 75 mg respektive 95 mg mavacoxib.
each blister contains two tablets of 6 mg, 20 mg, 30 mg, 75 mg or 95 mg mavacoxib, respectively. -blister foil base:

kontinuerlig behandling rekommenderas under maximalt 6,5 månader, för att kunna hantera plasmakoncentrationerna av mavacoxib hos djur med reducerad eliminering.
a maximum treatment administration of 6.5 months continuous therapy is recommended so as to manage plasma levels of mavacoxib in animals which exhibit reduced elimination

mavacoxib verkar huvudsakligen genom inhibering av cox- 2- medierad prostaglandinsyntes och uppvisar därför analgetiska och antiinflammatoriska egenskaper.
it therefore possesses analgesic and anti-inflammatory properties.

det får inte heller ges till hundar som är överkänsliga (allergiska) mot mavacoxib, något annat innehållsämne i tabletten eller mot sulfonamider.
it must also not be used in dogs that are hypersensitive (allergic) to mavacoxib, any of the other ingredients in the tablet or sulphonamides.

den aktiva substansen i trocoxil, mavacoxib, tillhör en läkemedelsklass som kallas icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (nsaid).
the active substance in trocoxil, mavacoxib, belongs to a class of medicines called non steroidal anti- inflammatory drugs (nsaids).

farmakokinetikstudier av multipla doser har inte visat belägg för att mavacoxib ger upphov till autoinhibering eller autoinduktiva förändringar i clearance, och dess farmakokinetik är linjär efter perorala doser om 2-50 mg/kg.
multiple-dose pharmacokinetic studies provided no evidence that mavacoxib produces autoinhibition or autoinductive changes in its clearance, and it exhibits linear pharmacokinetics with oral doses ranging from 2 to 50 mg/kg.

dessa ic-koncentrationer kan jämföras med de genomsnittliga dalkoncentrationerna av mavacoxib i plasma, som i kliniska studier har visat sig vara 0,52 µg/ml efter första dosen och 1,11 µg/ml efter femte dosen.
these ic concentrations may be compared with mean trough concentrations of mavacoxib in plasma in clinical subjects of 0.52 and 1.11 µg/ml, respectively, after the first and fifth doses.