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nedan presenteras de patientrapporterade biverkningarna från 252 patienter som behandlats med imiquimod kräm i vehikelkontrollerade fas iii- studier på aktinisk keratos.
v preglednici so navedeni neželeni učinki, ki so se pojavili pri zdravljenju 252 bolnikov z imikvimod kremo v nadzorovanih kliničnih študijah faze iii z vehiklom.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
i de vehikelkontrollerade studierna sågs inga kliniska tecken på läkemedelsinteraktioner med systemiska antiretrovirala medel, inklusive proteashämmare; makrolidantibiotika och azolantimykotika.
kliničnih izsledkov v nadzorovanih študijah medsebojnega delovanja zdravila s sistemskimi antiretrovirusnimi učinkovinamikot so inhibitorji proteaze, makrolidni antibiotiki in azolni antimikotiki ni bilo.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
effekten av imiquimod administrerat 3 gånger i veckan under en eller två kurer på 4 veckor, åtskilda av en behandlingsfri period på 4 veckor, studerades i två dubbelblinda vehikelkontrollerade kliniska prövningar.
učinkovitost imkvimoda trikrat tedensko za 4 tedne oz. dvakrat po 4 tedne z vmesno 4- tedensko prekinitvijo je bila raziskana v dveh dvojno slepih kliničnih preskušanjih, nadzorovanih z nosilcem.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
i de vehikelkontrollerade studierna (n= 594) sågs akne hos 41% av patienterna vid baseline; 7% av patienter behandlade med vaniqa och 8% behandlade med vehikel upplevde en försämring av tillståndet.
7% bolnikov zdravljenih z zdravilom vaniqa in 8% bolnikov, ki so prejemali le vehikel, se je aknavost poslabšala.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
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