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Svedese

nedan presenteras de patientrapporterade biverkningarna från 252 patienter som behandlats med imiquimod kräm i vehikelkontrollerade fas iii- studier på aktinisk keratos.

Sloveno

v preglednici so navedeni neželeni učinki, ki so se pojavili pri zdravljenju 252 bolnikov z imikvimod kremo v nadzorovanih kliničnih študijah faze iii z vehiklom.

Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:

Svedese

i de vehikelkontrollerade studierna sågs inga kliniska tecken på läkemedelsinteraktioner med systemiska antiretrovirala medel, inklusive proteashämmare; makrolidantibiotika och azolantimykotika.

Sloveno

kliničnih izsledkov v nadzorovanih študijah medsebojnega delovanja zdravila s sistemskimi antiretrovirusnimi učinkovinamikot so inhibitorji proteaze, makrolidni antibiotiki in azolni antimikotiki ni bilo.

Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:

Svedese

effekten av imiquimod administrerat 3 gånger i veckan under en eller två kurer på 4 veckor, åtskilda av en behandlingsfri period på 4 veckor, studerades i två dubbelblinda vehikelkontrollerade kliniska prövningar.

Sloveno

učinkovitost imkvimoda trikrat tedensko za 4 tedne oz. dvakrat po 4 tedne z vmesno 4- tedensko prekinitvijo je bila raziskana v dveh dvojno slepih kliničnih preskušanjih, nadzorovanih z nosilcem.

Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:

Svedese

i de vehikelkontrollerade studierna (n= 594) sågs akne hos 41% av patienterna vid baseline; 7% av patienter behandlade med vaniqa och 8% behandlade med vehikel upplevde en försämring av tillståndet.

Sloveno

7% bolnikov zdravljenih z zdravilom vaniqa in 8% bolnikov, ki so prejemali le vehikel, se je aknavost poslabšala.

Ultimo aggiornamento 2011-10-23
Frequenza di utilizzo: 1
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