Vous avez cherché: hcl, hcl (Tchèque - Letton)

koncentrace hcl
hcl koncentrācija

látky nerozpustné v hcl
hcl nešķīstošas vielas

myocet doxorubicin hcl laktóza
myocet doksorubicīna hidrohlorīds laktoze

látky rozpustné v 0,5 n hcl
0,5 n hcl šķīstošās vielas

myocet doxorubicin hcl intravenózní podání
myocet doksorubicīna hidrohlorīds i. v.

1m roztok kyseliny chlorovodíkové (hcl);
1 m sālsskābes šķīdums (hcl);

3. chlorovodík (hcl) 10 mg/m3
3. hlorūdeņradis (hcl) -10 mg/m3 -

myocet doxorubicin hcl, myocet lipozomy a myocet pufr.
myocet doksorubicīna hidrohlorīds, myocet liposomas un myocet buferšķīdums.

podíl popela nerozpustného v hcl, pokud > 5 %
hcl nešķīstoši pelni, ja > 5 %

podíl popela nerozpustného v hcl, pokud > 3,5 % v sušině
hcl nešķīstošu pelnu saturs, ja > 3,5 % no sausnas

3. chlorovodík (hcl) 60 mg/m3 10 mg/m3
3. hlorūdeņradis (hc1) -60 mg/m3 -10 mg/m3 -

renální toxicita byla pozorována i po nižších jednorázových dávkách doxorubicinu hcl u potkanů a králíků.
toksiska iedarbība uz nierēm novērota, lietojot pat mazākas atsevišķas doksorubicīna hcl devas žurkām un trušiem.

podání 5- ala hcl neovlivňuje funkci gastrointestinálního systému ani centrálního nervového systému.
5- ala hcl lietošana neietekmē kuņģa- zarnu trakta un centrālās nervu sistēmas funkcijas.

v balení není zahrnut 0, 9% injekční roztok chloridu sodného, který je potřebný pro rozpuštění doxorubicinu hcl.
iepakojumā nav iekļauts nātrija hlorīda šķīdums injekcijām 0, 9%, kas nepieciešams, lai izšķīdinātu doksorubicīna hidrohlorīdu.

u pacientů léčených 5- ala hcl bylo pozorováno výraznější přechodné zvýšení hladiny jaterních enzymů bez klinických příznaků.
pacientiem, kuri ārstēšanā saņēma 5- ala hcl, novēroja izteiktāku pārejošu aknu enzīmu koncentrācijas palielināšanos bez klīniskiem simptomiem.

dinatrium- edetát, polysorbát 80, laktosa, naoh a/ nebo ředěná hcl (k úpravě ph)
nātrija edetāts, polisorbāts 80, bezūdens laktoze, naoh un/ vai atšķaidīta hcl (ph pielāgošanai).

k neutralizaci 1 g benzoanu draselného v přítomnosti fenolftaleinu nesmí být potřeba více než 0,25 ml 0,1n naoh nebo 0,1n hcl
lai neitralizētu 1 g kālija benzoāta fenolftaleīna klātbūtnē, nevajag vairāk kā 0,25 ml 0,1 n naoh vai 0,1 n hcl

c (1/2 h2so4) nebo c (hcl) = 0,05 mol/1, titrované s přesností na 0,0001 mol/1.
c (1/2 h2so4) vai c (hcl) = 0,1 mol/l standartizēts ar precizitāti līdz 0,0001 mol/l.