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tato vada má za následek ničení červených krvinek komplementem.
dan id- difett iwassal biex il - complement jeqred iċ- ċelloli tad- demm ħomor.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
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Qualité :
podávání přípravku soliris způsobilo rychlé a trvalé snížení hemolytické aktivity vyvolané komplementem.
l- għoti ta ’ soliris irriżulta fi tnaqqis veloċi u sostnut fl- attività emolitika medjata mis- sistema komplementari.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
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Qualité :
nicméně nebyla pozorována žádná toxicita jako například onemocnění zprostředkované imunokomplexy nebo cytotoxicita podmíněná komplementem.
ma kienx
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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je proto nepravděpodobné, že by ustekinumab přispíval ke komplementem nebo protilátkami zprostředkované cytotoxicitě buněk s tímto receptorem.
b’ hekk, ustekinumab x’ aktarx ma jikontribwixxix għal ċitotossiċità medjata minn komplement jew antikorp taċ- ċellola li fiha r- riċettur.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
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Qualité :
přípravek soliris tudíž v krvi pacientů s pnh obnovuje regulaci terminálního komplementu a u těchto pacientů zabraňuje intravaskulární hemolýze vyvolávané terminálním komplementem.
soliris għalhekk irodd ir - regolazzjoni tal- komplement terminali fid- demm ta 'pazjenti pnh u jimpedixxi l- emolisi intravaskulari medjata mill- komplement terminali f' pazjenti pnh.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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sérová koncentrace ekulizumabu přibližně 35 mikrogramů/ ml zajistí v podstatě úplnou inhibici intravaskulární hemolýzy, která je u pacientů s pnh vyvolaná terminálním komplementem.
konċentrazzjonijiet ta 'eculizumab fis- serum ta' madwar 35 mikrogramma/ ml huma suffiċjenti għal inibizzjoni tista ’ tgħid totali ta 'emolisi intravaskulari medjata bil- komplement terminali f' pazjenti pnh.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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