Réalisées par des traducteurs professionnels, des entreprises, des pages web ou traductions disponibles gratuitement.
dermatologické
kožna zdravila
Dernière mise à jour : 2014-10-18
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
dermatologické přístroje
dermatološke naprave
Dernière mise à jour : 2014-11-16
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
dermatologické reakce:
dermatološke reakcije:
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 6
Qualité :
oftalmologické, dermatologické a ortopedické služby
storitve oftalmologa, dermatologa ali ortopeda
Dernière mise à jour : 2014-11-16
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
farmakoterapeutická skupina: jiné dermatologické p ípravky, atc kód:
farmakoterapevtska skupina: druga dermatološka zdravila, oznaka atc:
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
nežádoucími účinky pozorovanými při této dávce byli především průjem a dermatologické příhody.
neželeni učinki, ki so se pojavili po zaužitju tolikšnega odmerka, so bili predvsem driska in kožne spremembe.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
další možné dermatologické účinky mohou zahrnovat suchou pokožku, ztluštění nebo popraskání kůže, puchýře nebo příležitostnou vyrážku na dlaních a chodidlech.
med drugimi možnimi dermatološkimi učinki so suha, zadebeljena ali razpokana koža, mehurji ali, občasno, izpuščaj na dlaneh in podplatih.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
dermatologické reakce v klinických studiích se dermatologické reakce vyskytovaly u pacientů léčených vorikonazolem často, ale tito pacienti měli závažné základní onemocnění a užívali souběžně více léků.
dermatološke reakcije v kliničnih preskušanjih so bile dermatološke reakcije pri bolnikih, zdravljenih z vorikonazolom, pogoste, toda ti bolniki so imeli hude že obstoječe bolezni in so sočasno dobivali več zdravil.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
vyrážka a kožní reakce na dlaních a chodidlech jsou obvykle ctc (common toxicity criteria) třídy 1 a 2 a obvykle se vyskytují v průběhu prvních šesti týdnů léčby přípravkem nexavar. léčba dermatologické toxicity může zahrnovat lokální terapii pro symptomatickou úlevu, přechodné přerušení léčby a/ nebo úpravou dávky přípravku nexavar, případně v případech těžkých či přetrvávajících příznaků, trvalé přerušení léčby přípravkem nexavar (viz bod 4. 8).
te kožne spremembe se simptomatsko lahko lajšajo z lokalnim zdravljenjem, začasno prekinitvijo zdravljenja in/ ali spremembo odmerka nexavara, v hudih in trdovratnih primerih pa je treba zdravljenje z nexavarom trajno prenehati (glejte poglavje 4. 8).
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
Avertissement : cet alignement peut être incorrect.
Veuillez le supprimer, au besoin.