Réalisées par des traducteurs professionnels, des entreprises, des pages web ou traductions disponibles gratuitement.
dört sitokrom c molekülünün her birinden birer elektron alarak bunları bir oksijen molekülüne transfer eder ve moleküler oksijeni iki su molekülüne çevirir.
it receives an electron from each of four cytochrome c molecules, and transfers them to one oxygen molecule, converting molecular oxygen to two molecules of water.
== genler ==kromozom 6'da bulunan genlerden bazıları şunlardır;* bckdhb: dallanmış zincir keto asit dehidrogenaz e1, beta polipeptid (akçaağaç ürin hastalığı)* col11a2: kollajen, tip xi, alfa 2* cyp21a2: sitokrom p450, aile 21, altaile a, polipeptid 2* dsp: kardiomyopati ile bağlantılı desmoplakin geni* eya4: göz yokluğu homolog 4 (drosophila)* hfe geni: hemokromatozis* hla-b: major histouygunluk kompleksi, sınıf i, b* mut: metilmalonil koenzim a mutasyonu* myo6: myosin vi* park2: parkinson hastalığı (otozomal çekinik, genç dönem) 2, parkin* pkhd1: polksitik böbrek ve karaciğer hastalığı 1 (otozomal çekinik)* tnxb: tenaskin xb== hastalıklar ==kromozom 6 üzerinde bulunan genlerin yol açtığı hastalıklardan bazıları şöyledir;* ankilozan spondilit* kollajenopati, tip ii ve xi* ehlers-danlos sendromu* ehlers-danlos sendromu, klasik tip* ehlers-danlos sendromu, hiperakışkan tip* hemokromatozis* hemokromatozis, tip1* 21-hidroksilaz eksikliği* akçaağaç ürin hastalığı* metilmalonik asidemi* sendromik olmayan sağırlık* sendromik olmayan sağırlık, otozomal baskın* sendromik olmayan sağırlık, otozomal çekinik* otospondilomegaepifizal displazi* parkinson hastalığı* polikistik böbrek hastalığı* porfiriya* porfiriya kutanea tarda* stickler sendromu* stickler sendromu, col11a2* weissenbacher-zweymüller sendromu* x-bağlantılı sideroblastik anemi== düzensizlikleri ==bu kromozomun halka (ring kromozom) biçimini alması şeklindeki anomalisi sık görülür.
==genes==the following are some of the genes located on chromosome 6:===q-arm===* bckdhb: branched-chain keto acid dehydrogenase e1, beta polypeptide (maple syrup urine disease)(6q14.1)* myo6: myosin vi (6q14.1)* cnr1: cannabinoid 1 receptor (6q14-q15)* hace1: hect domain and ankyrin repeat containing, e3 ubiquitin protein ligase 1 (6q21)* taar1: trace amine associated receptor 1 (6q23.1)* taar2: trace amine associated receptor 2 (6q24)* eya4: eyes absent homolog 4 (drosophila)(6q23.2)* ifngr: interferon-γ receptor gene (6q23-q24)* oprm1: μ-opioid receptors (6q24-q25)* igf2r: insulin-like growth factor 2 receptor (6q25.3)* plg: plasminogen (6q26)* park2: parkinson disease (autosomal recessive, juvenile) 2, parkin (6q26)===p-arm===* mut: methylmalonyl coenzyme a mutase (6p12.3)* vegf: vascular endothelial growth factor a (angiogenic growth factor) (6p21.1)* pkhd1: polycystic kidney and hepatic disease 1 (autosomal recessive) (6p21.2-p12)* col11a2: collagen, type xi, alpha 2(6p21.3)* cyp21a2: cytochrome p450, family 21, subfamily a, polypeptide 2 (6p21.33)* hfe: hemochromatosis (6p21.3)* hla-a, hla-b, hla-c: major histocompatibility complex (mhc), class i, a, b, and c loci.
