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Ceco

Francese

Informazioni

Ceco

mepolizumab

Francese

mépolizumab

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:

Ceco

intravenózní mepolizumab

Francese

mépolizumab par voie intraveineuse

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:

Ceco

léčivou látkou je mepolizumab.

Francese

la substance active est le mépolizumab.

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Qualità:

Ceco

obsahuje léčivou látku mepolizumab.

Francese

nucala contient le principe actif mépolizumab.

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Qualità:

Ceco

mepolizumab 100 mg (subkutánně) n = 69

Francese

mépolizumab 100 mg (voie sous-cutanée) n = 69

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Qualità:

Ceco

u opic mepolizumab prochází placentární bariérou.

Francese

le mépolizumab traverse la barrière placentaire chez les singes.

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Qualità:

Ceco

po rekonstituci obsahuje nucala mepolizumab v koncentraci 100 mg/ml.

Francese

après reconstitution, la concentration en mépolizumab de nucala sera de 100 mg/ml.

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Qualità:

Ceco

není známo, zda se mepolizumab vylučuje do lidského mateřského mléka.

Francese

il n'existe pas de donnée sur l'excrétion du mépolizumab dans le lait maternel.

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Qualità:

Ceco

poměr výskytu exacerbací (mepolizumab/placebo) (95% ci)

Francese

ratio des taux (ic à 95 %)

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Qualità:

Ceco

pacientům byl podáván mepolizumab nebo placebo jednou za 4 týdny po celou dobu léčby.

Francese

les patients ont reçu soit un traitement par mépolizumab, soit par placebo, une fois toutes les 4 semaines pendant la période de traitement.

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Qualità:

Ceco

mepolizumab je humanizovaná monoklonální protilátka vyráběná na ovariálních buňkách čínských křečků rekombinantní dna technologií.

Francese

le mépolizumab est un anticorps monoclonal humanisé produit par la technologie de l'adn recombinant dans des cellules ovariennes de hamsters chinois.

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Qualità:

Ceco

vzhledem k tomu, že mepolizumab je monoklonální protilátka, nebyly provedeny žádné studie genotoxicity nebo kancerogenity.

Francese

le mépolizumab étant un anticorps monoclonal, aucune étude de génotoxicité ou de carcinogénicité n'a été menée.

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Qualità:

Ceco

když se mepolizumab na interleukin-5 naváže, zastaví jeho působení, a sníží tak množství eosinofilů.

Francese

en se liant à l'interleukine 5, le mépolizumab bloque son action et réduit ainsi le nombre d'éosinophiles.

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Ceco

mepolizumab se však vylučoval do mléka opic rodu cynomolgus v koncentracích nižších než 0,5 % koncentrací detekovaných v plazmě.

Francese

toutefois, le mépolizumab a été retrouvé dans le lait de singes femelles cynomolgus à des taux inférieurs à 0,5 % des concentrations plasmatiques.

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Qualità:

Ceco

nucala obsahuje léčivou látku mepolizumab, což je monoklonální protilátka – typ bílkoviny určený k tomu, aby rozpoznal specifickou cílovou látku v těle.

Francese

nucala contient une substance active appelée mépolizumab, un anticorps monoclonal, qui est une forme de protéine qui reconnaît une substance cible spécifique dans le corps.

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Qualità:

Ceco

po subkutánním podání zdravým dobrovolníkům nebo pacientům s astmatem byl mepolizumab pomalu absorbován s mediánem doby do dosažení maximální koncentrace v plazmě (tmax) v rozmezí od 4 do 8 dnů.

Francese

après administration sous-cutanée à des sujets sains ou à des patients asthmatiques, le mépolizumab a été absorbé lentement, avec un temps médian pour atteindre la concentration plasmatique maximale (tmax) compris entre 4 et 8 jours.

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Qualità:

Ceco

mepolizumab inhibuje biologickou aktivitu il-5 s nanomolární potencí blokováním vazby il-5 na alfa řetězec komplexu il-5 receptoru umístěného na povrchu eosinofilní buňky.

Francese

le mépolizumab inhibe l’activité biologique de l'il-5 à une concentration nanomolaire en bloquant la liaison de l'il-5 à la chaîne alpha du complexe récepteur de l'il-5 exprimé sur la surface cellulaire des éosinophiles.

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Ceco

celkem 915 pacientů s těžkým refrakterním eosinofilním astmatem dostávalo v klinických studiích trvajících 24 až 52 týdnů subkutánní nebo intravenózní dávku mepolizumabu.

Francese

un total de 915 sujets présentant un asthme sévère réfractaire à éosinophiles a reçu au moins une dose de mépolizumab, soit par voie sous-cutanée, soit par voie intraveineuse, au cours des études cliniques conduites sur 24 à 52 semaines.

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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